В температурном интервале 4.2--300 K исследованы спектры ЭПР в монокристаллах Ca₃Ga₂Ge₃O₁₂:Cr (КГГГ:Cr), выращенных по методу Чохральского из сырья с природным содержанием изотопов и обогащенных изотопами ⁵³Cr и ⁶⁹Ga до 97.7 и 99.7% соответственно. Показано, что примесные ионы хрома в интервале концентраций 0.0005--0.02 ат.% входят в решетку КГГГ одновременно в двух различных валентных состояниях, образуя при этом парамагнитные центры Cr³⁺ в октаэдрических [a]-позициях (локальная симметрия C_3i) и Cr⁵⁺ в тетраэдрических (d)-позициях (локальная симметрия S₄). Установлено, что суперсверхтонкая структура спектра ЭПР ионов Cr⁵⁺ обусловлена взаимодействием неспаренного d-электрона с четырьмя ближайшими ядрами изотопов галлия (⁶⁹Ga и ⁷¹Ga). Спектр ЭПР ионов Cr⁵⁺ в КГГГ описан спин-гамильтонианом аксиальной симметрии с константами анизотропного зеемановского взаимодействия: g_||=1.924± 0.001, g _normal =1.981± 0.001 при T=77 K, изотропного суперсверхтонкого взаимодействия с ядрами ⁶⁹Ga и ⁷¹Ga: a⁶⁹=(7.2± 0.3)· 10^-4, a⁷¹=(9.2± 0.3)· 10^-4 см^-1 при T=45 K и анизотропного сверхтонкого взаимодействия с ядрами ⁵³Cr: A_||=(18.4± 0.3)· 10^-4, A _normal =(6.0± 0.3)· 10^-4 см^-1 при T=43 K. Предложены кристаллографическая модель примесного центра Cr⁵⁺ в решетке КГГГ и возможный механизм компенсации заряда при гетеровалентном замещении Cr⁵⁺-> Ge⁴⁺_(d).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.