Исследована поверхностная прочность кристаллов LiF, NaCl, KCl, KBr в газовых средах гелия и азота в сравнении со средой воздуха и толуола методами индентирования, царапания и дислокационных розеток укола. Из них метод царапания оказался наименее чувствительным к исследованным средам. Установлено постепенное уменьшение влияния всех сред на зависимости микротвердости H от нагрузки P по мере увеличения параметра решетки в ряду изученных кристаллов и их растворимости в воде. Для кристаллов LiF влияние газовых сред на зависимости H(P) оказалось максимальным. Величины H при малых P в среде азота и воздуха значительно повышаются, а в среде гелия, наоборот, понижаются и зависимость H(P) меняет знак. В защитной среде толуола зависимость H(P) вообще отсутствует. Оценена относительная подвижность краевых и винтовых дислокаций в дислокационных розетках укола Theta. Значения Theta в среде гелия являются максимальными и закономерно уменьшаются при переходе к среде толуола, воздуха и азота. Определен предел текучести поверхностного слоя кристаллов LiF по длине краевых лучей розеток укола. В среде гелия он в 6-8 раз ниже (3 MPa), чем в азоте, толуоле и на воздухе (19-24 MPa). Полученные данные анализируются на основе явления дислокационно-динамической диффузии - проникновения атомов или молекул внешней среды по ядрам зарождающихся и движущихся дислокаций в розетках укола. Это явление влияет на величины H через изменение интенсивности размножения дислокаций в розетках укола, полученных в различных средах.

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.