Вышедшие номера
Дипольный момент и подвижность молекул в нематическом жидком кристалле 4-н-бутилового эфира [4'-н-гексилоксифенил] бензойной кислоты в отсутствие внешних ориентирующих полей
Степанова Т.П.1, Бурсиан А.Э.1, Денисов В.М.1
1Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
Email: tams@imc.macro.ru
Поступила в редакцию: 14 июня 2001 г.
Выставление онлайн: 19 сентября 2002 г.

Проведено исследование диэлектрической поляризации в не ориентированном внешними полями нематическом жидком кристалле 4-н-бутиловом эфире [4'-н-гексилоксифенил] бензойной кислоты (БЭ[ГОФ]БК) в изотропном и мезофазном состоянии в области частот 103-107 Hz. В изотропном расплаве обнаружены три области диэлектрического поглощения релаксационной природы. Показано, что две из них связаны с реориентационным движением индивидуальных молекул вокруг продольной оси (процесс I) и короткой оси (процесс II). Процессы I и II характеризуются временами релаксации tau~10-9 и 10-8 s и энергией активации Delta U~16 и 23 kcal/mol соответственно; энергия активации процесса II в жидкокристаллической (ЖК) фазе возрастает до Delta U~38 kcal/mol. В изотропном расплаве в дополнение к процессам I и II в БЭ[ГОФ]БК в области низких частот имеет место процесс III, характеризующийся большими значениями времен релаксации tau~10-7 и энергии активации Delta U~28 kcal/mol. Для установления природы процесса III проведено исследование температурной зависимости дипольных моментов и фактора корреляции Кирквуда в обеих фазах БЭ[ГОФ]БК. Значение фактора Кирквуда g~0.88 в изотропной фазе БЭ[ГОФ]БК вблизи температуры перехода из мезофазы указывает на сохранение ориентационной упорядоченности молекул низкомолекулярного жидкого кристалла с компенсацией их дипольных моментов, свойственной ЖК-состоянию. Это обстоятельство позволяет считать, что третий процесс релаксации дипольной поляризации обусловлен кооперативной формой подвижности молекул в зародышах мезофазы в изотропном расплаве. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект N 97-03-32658).
  1. Жидкокристаллические полимеры / Под ред. Н.А. Платэ. Химия, М. (1988). 416 с
  2. Н.А. Платэ, В.П. Шибаев. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. Наука, М. (1980). 304 с
  3. Molecular dynamics and theory of broadband spectroscopy / Ed. M. Evans, G.J. Evans, W.T. Coffey, P. Grigollini. Wiley. Intersci. Publ., N.Y. etc. (1982). 866 p
  4. Т.И. Борисова, Т.П. Степанова, Я.С. Фрейдзон, Л.Л. Бурштейн, В.П. Шибаев. Высокомолекуляр. соединения 30A, 8, 1754 (1988)
  5. Т.П. Степанова, Л.Л. Бурштейн, Т.И. Борисова, В.П. Шибаев. Высокомолекуляр. соединения 35A, 6, 658 (1993)
  6. Т.И. Борисова, Л.Л. Бурштейн, Н.А. Никонорова, Т.П. Спепанова, С.С. Скороходов. Высокомолекуляр. соединения 40A, 1, 38 (1998)
  7. T.P. Stepanova, L.L. Burshtein. Chinese Journal of Polymer Science 14, 1, 1 (1996)
  8. Т.И. Борисова, Л.Л. Бурштейн, Т.П. Спепанова, С.Г. Костромин, В.П. Шибаев. Высокомолекуляр. соединения 28A, 5, 1031 (1986); 28Б, 9, 673 (1986)
  9. Т.И. Борисова, Л.Л. Бурштейн, В.П. Малиновская, Т.П. Степанова, Б. Крюке. Высокомолекуляр. соединения 32Б, 6, 406 (1990)
  10. J. Frenkel. J. Chem. Phys. 7, 7, 538 (1939)
  11. T.I. Borisova, L.L. Burshtein, T.P. Stepanova, N.A. Nikonorova. Intern. J. Polymeric Mater. 22, 103 (1993)
  12. В.А. Усольцева. ЖВХО 28, 2, 2 (1983)
  13. Т.П. Степанова, Л.Л. Бурштейн. А.с. N 1023233 (СССР)
  14. А.И. Шатенштейн, Е.А. Яковлева, У.Н. Звягинцева, Я.М. Варшавский, Е.А. Израилевич, Н.М. Дыхно. Изотопный анализ воды. Изд-во АН СССР, М. (1957). Гл. 6. С. 86
  15. L. Onsager. J. Chem. Soc. 58, 1486 (1936).
  16. М.В. Волькенштейн. Конфигурационная статистика полимерных цепей. Изд-во АН СССР, М. (1959). 466 с. [M.V. Vol'kenstein. Configurational Statistics of Polymer chains. N.Y. (1966)]
  17. HyperChem(TM), Hypercube, Inc., 1115 NW 4th Street, Gainesville, Florida 32601, USA
  18. R.T. Kliingbiel, D.J. Genova, T.R. Criswell, J.P. van Meter. J. Amer. Chem. Soc. 96, 7651 (1974)
  19. J.G. Kirkwood. J. Chem. Phys. 7, 911 (1939)
  20. E.R. Gasilova, V.A. Shevelev, S.Ya. Frenkel. Liquid Crystals 27, 5, 573 (2000); 27, 5, 579 (2000)
  21. В.Н. Цветков, Е.И. Рюмцев. ЖВХО 28, 2, 94 (1983)
  22. H. Kresse, J. Pietscher, H.-J. Deutscher, D. Demus, W. Weissflog. Z. Phys. Chemie (Leipzig) 259, 4, 779 (1978)
  23. H. Kresse. Fortschr. Phys. (Berlin) 30, 10, 507 (1982)
  24. H. Kresse, A. Wiegeleben, D. Demus. Crystal Research and Technology 15, 334 (1980)
  25. H. Kresse, B. Gagejwska. Phys. Stat. Sol. A64, 161 (1981)
  26. H. Kresse. Adv. Liquid Crуst. 6, 109 (1983)
  27. H. Kresse, H. Schmalfuss, B. Gestblom, K. Borish, C. Tschierske. Liquid Crystals 23, 891 (1997)
  28. M. Schadt. J. Chem. Phys. 56, 4, 1494 (1972)
  29. Де Жен П. Физика жидких кристаллов. Мир, М. (1977). 400 с. [P.-G. De Gennes. The Physics of Liquid Crystals. Clarendon Press, Oxford (1974)]
  30. В. де Же. Физические свойства жидкокристаллических веществ. Мир, М. (1982). 152 с. [W.H. de Jeu. Physical Properties of Liquid Crystalline Materials. Gordon and Breach, N.Y. (1980)]
  31. W. Maser, G. Meier. Z. Naturforsch. 16a, 1200 (1961)
  32. S. Boersma. J. Chem. Phys. 32, 6, 1626 (1960)
  33. Т.П. Степанова, Л.Л. Бурштейн, Т.И. Борисова, Е.Р. Гасилова, В.В. Зуев, С.С. Скороходов. Высокомолекуляр. соединения 39A, 4, 606 (1997)
  34. Т.П. Степанова, Л.Л. Бурштейн, Т.И. Борисова, В.П. Шибаев. Высокомолекуляр. соединения 35A, 6, 658 (1993)
  35. Е.В. Ануфриева, В.Д. Паутов, Я.С. Фрейдзон, В.П. Шибаев. Высокомолекуляр. соединения 19A, 12, 755 (1977)
  36. В.Н. Цветков, Е.И. Рюмцев, И.Н. Штенникова. Высокомолекуляр. соединения 13A, 2, 506 (1971).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.