Вышедшие номера
Структура вакантных электронных состояний поверхности окисленного германия при осаждении пленок перилен-тетракарбонового диангидрида
Комолов А.С.1, Лазнева Э.Ф.1, Герасимова Н.Б.1, Панина Ю.А.1, Барамыгин А.В.1, Зашихин Г.Д.1, Пшеничнюк С.А.1,2
1Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
2Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, Уфа, Россия
Email: a.komolov@spbu.ru
Поступила в редакцию: 8 июля 2015 г.
Выставление онлайн: 20 января 2016 г.

Приведены результаты исследования пограничного потенциального барьера и вакантных электронных состояний в энергетическом диапазоне от 5 до 20 eV выше уровня Ферми EF при осаждении на поверхность окисленного германия ((GeO2)Ge) пленок перилен-тетракарбонового диангидрида (PTCDA). Содержание окисла на поверхности (GeO2)Ge определяли методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. В экспериментах использовали методику регистрации отражения от поверхности тестирующего пучка низкоэнергетических электронов, реализованную в режиме спектроскопии полного тока. Теоретический анализ включал в себя расчет энергий и пространственного распределения орбиталей молекул PTCDA методом теории функционала плотности (DFT) с использованием функционала B3LYP в базисе 6-31G(d) и последующее масштабирование рассчитанных значений энергий орбиталей согласно процедуре, хорошо зарекомендовавшей себя при исследованиях малых сопряженных органических молекул. Исследована закономерность изменения тонкой структуры спектров полного тока в процессе увеличения толщины покрытия PTCDA на поверхности (GeO2)Ge до 6 nm. При энергиях ниже 9 eV над EF в пленке PTCDA расположен максимум плотности незаполненных электронных состояний, образованный преимущественно pi* орбиталями молекул. Более высоколежащие максимумы плотности незаполненных состояний имеют sigma* характер. Формирование пограничного потенциального барьера при осаждении PTCDA на поверхность (GeO2)Ge сопровождается увеличением работы выхода поверхности, Evac-EF от 4.6±0.1 до 4.9±0.1 eV. Это происходит при увеличении толщины покрытия PTCDA до 3 nm, а при дальнейшем осаждении PTCDA работа выхода поверхности практически не изменяется, что соответствует модели формирования ограниченного поляризационного слоя в осаждаемой органической пленке. Работа выполнена при поддержке научного гранта СПбГУ 11.38.219.2014, РФФИ (14-03-00087 и 15-29-05786). В работе использовали оборудование научного парка СПбГУ Физические методы исследования поверхности".
  1. S.R. Forrest. Chem. Rev. 97, 1793 (1997)
  2. А.Н. Алешин, И.П. Щербаков, И.Н. Трапезникова. ФТТ 56, 399 (2014)
  3. M. Gruenewald, L.K. Schirra, P. Winget, M. Kozlik, P.F. Ndione, A.K. Sigdel, J.J. Berry, R. Forker, J.-L. Bredas, T. Fritz, O.L.A. Monti. J. Phys. Chem. C 119, 4865 (2015)
  4. В.А. Закревский, Н.Т. Сударь. ФТТ 55, 1298 (2013)
  5. A.A. Ahmad Zebari, M. Kolmer, J.S. Prauzner-Bechcicki. Appl. Surf. Sci. 332, 403 (2015)
  6. А.С. Комолов. ЖТФ 74, 5, 113 (2004)
  7. Q. Cai, B. Xu, L. Ye, T. Tang, S. Huang, X. Du, X. Bian, J. Zhang, Z. Di, Q. Jin, J. Zhao. Appl. Surf. Sci. 316, 46 (2014)
  8. A.S. Komolov, E.F. Lazneva, S.N. Akhremtchik. App. Surf. Sci. 256, 2419 (2010)
  9. Y. Hirose, C.I. Wu, V. Aristov, P. Soukiassian, A. Kahn. Appl. Surf. Sci. 113/114, 291 (1997)
  10. I.G. Hill, J. Schwartz, A. Kahn. Organic Electr. 1, 5 (2000)
  11. M. Marks, S. Sachs, C.H. Schwalb, A. Scholl, U. Hofer. J. Chem. Phys. 139, 124 701 (2013)
  12. А.С. Комолов, Э.Ф. Лазнева, Н.Б. Герасимова, Ю.А. Панина, А.В. Барамыгин, А.Д. Овсянников. ФТТ 57, 1445 (2015)
  13. A.S. Komolov, P.J. Mller, J. Mortensen, S.A. Komolov, E.F. Lazneva. Appl. Surf. Sci. 253, 7376 (2007)
  14. T. Kaufman-Osborn, K. Kiantaj, C.-P. Chang, A.C. Kummel. Surf. Sci. 630, 254 (2014)
  15. D. Bodlaki, H. Yamamoto, D.H. Waldeck, E. Borguet. Surf. Sci. 543, 63 (2003)
  16. A.S. Komolov, P.J. Mller. Appl. Surf. Sci. 212--213, 497 (2003)
  17. A.S. Komolov, E.F. Lazneva, S.N. Akhremtchik, N.S. Chepilko, A.A. Gavrikov. J. Phys. Chem. C 117, 24, 12 633 (2013)
  18. A.S. Komolov, P.J. Mller. Synth. Met. 128, 205 (2002)
  19. С.А. Пшеничнюк, А.В. Кухто, И.Н. Кухто, А.С. Комолов. ЖТФ 81, 6, 8 (2011)
  20. I. Bartos. Progr. Surf. Sci. 59, 197 (1998)
  21. S.A. Pshenichnyuk, A.S. Komolov. J. Phys. Chem. A 116, 1, 761 (2012)
  22. A.D. Becke. J. Chem. Phys. 98, 5648 (1993)
  23. M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson et al. Gaussian 09, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT (2009)
  24. P.D. Burrow, A. Modelli. SAR and QSAR in Env. Res. 24, 647 (2013)
  25. A.M. Scheer, P.D. Burrow. J. Phys. Chem. B 110, 17 751 (2006)
  26. N.L. Asfandiarov, S.A. Pshenichnyuk, A.S. Vorob'ev, E.P. Nafikova, A. Modelli. Rapid Commun. Mass Spectr. 29, 910 (2015)
  27. S.A. Pshenichnyuk, A. Modelli, E.F. Lazneva, A.S. Komolov. J. Phys. Chem. A 118, 6810 (2014)
  28. J.F. Moulder, W.F. Stickle, P.E. Sobol, K. Bomben. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopу. 2nd ed. Ed. J. Chastain. Eden Prairie: Perkin-Elmer Corporation (Physical Electronics) (1992)
  29. C.J. Powell. Surf. Sci. 44, 29 (1974)
  30. M.P. Seah, W.A. Dench. Surf. Interface Anal. 1, 2 (1979)
  31. A.S. Komolov, S.A. Komolov, E.F. Lazneva, A.A. Gavrikov, A.M. Turiev. Surf. Sci. 605, 1449 (2011)
  32. A.S. Komolov, E.F. Lazneva, Y.G. Aliaev, S.A. Akhremchik, F.S. Kamounah, J. Mortenson, K. Schaumburg. J. Mol. Struct. 744/747, 145 (2005)
  33. L. Grzadziel, M. Krzywiecki, H. Peisert, T. Chasse, J. Szuber. Organic Electron. 13, 10, 1873 (2012)
  34. S. Godlewski, M. Szymonski. Int. J. Mol. Sci. 14, 2, 2946 (2013)
  35. I. Hill, D. Milliron, J. Schwartz, A. Kahn. Appl. Surf. Sci. 166, 354 (2000)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.