Издателям
Вышедшие номера
Диэлектрические свойства твердых растворов (1-x)(KBi)1/2TiO3-xNa1/4Bi3/4 Fe1/2Ti1/2O3 вблизи морфотропной фазовой границы
Радюш Ю.В.1, Олехнович Н.М.1, Пушкарев А.В.1
1НПЦ НАН Белоруссии по материаловедению, Минск, Белоруссия
Email: radyush@ifttp.bas-net.by
Поступила в редакцию: 14 апреля 2011 г.
Выставление онлайн: 20 декабря 2011 г.

Приводятся результаты исследования диэлектрических свойств керамики твердых растворов (1-x)(KBi)1/2TiO3-(x/2)(NaBi)1/2TiO3- (x/2)BiFeO3 вблизи морфотропной фазовой границы (МФГ), лежащей в районе x=0.75 и разделяющей составы с орторомбической (x<0.75) и ромбоэдрической (x>0.75) структурами. Показано, что для твердых растворов наблюдается размытый фазовый переход с температурой Кюри TC 640-650 K. На основе анализа частотной зависимости мнимой составляющей электрического модуля в области T>TC сделано заключение, что переход системы твердых растворов вблизи морфотропной фазовой границы (x=0.75) в дипольно упорядоченное состояние сопровождается образованием гетерофазных микрообластей, различающихся временем релаксации диэлектрической поляризации. Найдены величины энергии активации релаксации диэлектрической поляризации (Delta EM) в указанной области температур и носителей заряда постоянного тока (Delta Edc). Установлено, что Delta Edc в районе 570 K скачкообразно увеличивается при переходе в область более высоких температур. Обнаружено, что при температурах ниже 400 K поведение характеристик диэлектрического отклика твердых растворов соответствует релаксорному сегнетоэлектрику. Оцененная температура замерзания дипольных кластеров релаксационного состояния для составов 0.7=<q x=<q 0.8 составляет примерно 240 K. Энергия их активации уменьшается с увеличением x. Работа выполнена при поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Ф09МС-005).
  • Г.А. Смоленский, В.А. Исупов, А.И. Аграновская, Н.Н. Крайник. ФТТ 2, 2982 (1960)
  • V.A. Isupov. Ferroelectrics 315, 123 (2005)
  • G.O. Jones, J. Kreisel, V. Jennigs, M.A. Geday, P.A. Thomas, A.M. Glazer. Ferroelectrics 270, 19 (2002)
  • Н.В. Зайцева, В.И. Исупов, Н.Н. Парфенова, И.П. Пронин, Т.А. Шаплыгина. Неорганические материалы 26, 1905 (1990)
  • T. Takenaka, K. Maruyama, K. Sakada. Jpn. J. Appl. Phys. 30, 2236 (1991)
  • S. Said, J.-P. Mercurio. J. Eur. Ceram Soc. 21, 1333 (2001)
  • J. Suchanicz, J. Kusz, H. Bohm, H. Duda, J.P. Mercurio, K. Konieczny. J. Eur. Ceram. Soc. 23, 1559 (2003)
  • P. Marchet, E. Boucher, V. Dorcet, J.P. Mercurio. J. Eur. Ceram. Soc. 26, 3037 (2006)
  • H. Nagata, M. Yoshida, Y. Makiuchi, T. Takenaka. Jpn. J. Appl. Phys. 42, 7401 (2003)
  • T. Takenaka, H. Nagata, Y. Hiruma, Y. Yoshii, K. Matumoto. J. Electroceram. 19, 259 (2007)
  • Ю.В. Радюш, Н.М. Олехнович, А.В. Пушкарев. Изв. НАНБ. Сер. физ.-мат. наук. 3, 109 (2011)
  • Н.М. Олехнович, А.Н. Салак, А.В. Пушкарев, Ю.В. Радюш. Н.В. Вышатко, Д.Д. Халявин, V.M. Ferreira. ФТТ 51, 547 (2009)
  • K. Uchino, Sh. Nomura. Ferroelectr. Lett. 44, 55 (1982)
  • J.-R. Gomah-Pettry, S. Sai d, P. Marchet, J.-P. Mercurio. J. Eur. Ceram. Soc. 24, 1165 (2004)
  • A.N. Salak, V.M. Ferreira. J. Phys.: Cond. Matter. 18, 5703 (2006)
  • D. Viehland, S.J. Jang, L.E. Cross, M. Wuttig. J. Appl. Phys. 68, 2916 (1990)
  • J. J. Kreisel, P. Bouvier, B. Dkhil, P.A. Thomas, A.M. Glazer, T.R. Welberry, B. Chaabane, M. Mezouar. Phys. Rev. B 68, 014 113 (2003)
  • E. Barsoukov, J.R. MacDonald. Impedance spectroscopy: theory, experiment and applications. John Wiley \& Sons Inc., N. Y. (2005). 616 p
  • G. Burns, F.H. Dacol. Phys. Rev. B 28, 2527 (1983)
  • Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

    Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.