Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2018, выпуск 7 » Статья стр. 31
<<<>>>
Конформеры и электронные спектры дансиламида: экспериментальные и теоретические исследования
DOI: 10.21883/OS.2018.07.46263.299-17
Переводная версия: 10.1134/S0030400X18070081
Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ), Мой первый грант (мол_а), 16-33-00386
Федоров М.С. 1, Гиричева Н.И. 1, Лапыкина Е.А. 1, Кораблева М.С.1
1Ивановский государственный университет, Иваново, Россия
Email: fms1989@mail.ru
Выставление онлайн: 19 июня 2018 г.
PDF версия
Рассмотрены особенности геометрического и электронного строения шести возможных конформеров дансиламида CH3)2N-C10H6-SO2NH2. Методом TDDFT выполнены расчеты электронных спектров поглощения (ЭСП) конформеров дансиламида в свободном состоянии и с учетом влияния водного растворителя (PCM). Показано, что в результате учета сольватации в электронных спектрах поглощения конформеров проявляется батохромный эффект, а различие в значениях lambda конформеров достигает 16 nm. Рассчитанные ЭСП в водной среде качественно соответствуют полученным экспериментальным спектрам. Выполнен анализ молекулярных орбиталей, вовлеченных в первые три электронные перехода конформеров. Предполагается, что уширение полосы с lambdamax = 326 nm в экспериментальном спектре может быть обусловлено наличием конформеров дансиламида в водном растворе. Показано, что рассчитанные значения lambda в ЭСП дансиламида в среде водного растворителя существенно зависят от вида функционала электронной плотности. -17
  1. Shinoda S., Okazaki T., Player T.N., Misaki H., Hori K., Tsukube H. // J. Org. Chem. 2005. V. 70. N 5. P. 1835. doi 10.1021/jo0478297
  2. Nair S.K., Elbaum D., Christianson D.W. // J. Biol. Chem. 1996. V. 271. N 2. P. 1003. doi 10.1074/jbc.271.2.1003
  3. Matsuoka K., Arai H., Oka H., Koyama T., Hatano K. // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. N 2. P. 266. doi 10.1021/mz200135y
  4. ChEMBL (chemical database of bioactive molecules) [Электронный ресурс] Режим доступа: https://www.ebi.ac.uk/chembl/
  5. Supuran C.T., Scozzafava A., Briganti F., Clare B.W. // J. Med. Chem. 2000. V. 43. N 9. P. 1793. doi 10.1021/jm9903693
  6. National Center for Biotechnology Information. PubChem BioAssay Database; AID=686978 [Электронный ресурс] Режим доступа: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/bioassay/686978
  7. Groneberg S., Stubbs M.T., Klebe G. // J. Med. Chem. 2002. V. 45. N 17. P. 3588. doi 10.1021/jm011112j
  8. Tewari N., Joshi N.K., Rautela R., Gahlaut R., Joshi H.C., Pant S. // J. Mol. Liq. 2011. V. 160. P. 150. doi 10.1016/j.molliq.2011.03.008
  9. Барановский В.И. // Опт. и спектр. 2007. Т. 103. N 4. С. 560. Baranovski V.I. // Opt. Spectrosc. 2007. V. 103. N 4. P. 540. doi 10.1134/S0030400X07100050
  10. Гиричева Н.И., Лапыкина Е.А., Федоров М.С., Петрова Д.А. // Журн. структ. химии. 2015. Т. 56. N 4. С. 669. Giricheva N.I., Lapykina E.A., Fedorov M.S., Petrova D.A. // J. Struct. Chem. 2015. V. 56. N 4. P. 619. doi 10.1134/S0022476615040034
  11. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian Inc., Wallingford CT. 2009
  12. Kulinich A.V., Mikitenko E.K., Ishchenko A.A. // Opt. Spectrosc. 2015. V. 119. N 1. P. 39. doi 10.1134/S0030400X15070164
  13. Gokce H., Bahceli S. // Opt. Spectrosc. 2014. V. 117. N 1. P. 82. doi 10.1134/S0030400X14040110
  14. Aksakal N.E., Bayar M., Dumrul H., Atilla D., Chumakov Yu., Yuksel F. Polycyclic Aromatic Compounds. 2017. doi 10.1080/10406638.2017.1327871
  15. Basheer S.M., Bhuvanesh N.S.P., Sreekanth A. // J. Fluorine Chemistry. 2016. V. 191. P. 129. doi 10.1016/j.jfluchem.2016.10.005
  16. Karabacak M., Cinar M., Kurt M., Poiyamozhi A., Sundaraganesan N. // Spectrochim. Acta. A. 2014. V. 117. P. 234. doi 10.1016/j.saa.2013.07.095
  17. Федоров М.С., Гиричева Н.И., Лапыкина Е.А., Суворова О.А. // Опт. и спектр. 2017. Т. 123. N 2. С. 217. Fedorov M.S., Giricheva N.I., Lapykina E.A., Suvorova O.A. // Opt. Spectrosc. 2017. V. 123. N 2. P. 231. doi 10.1134/S0030400X17080045
  18. Zhurko G.A., Zhurko D.A. Chemcraft Program. [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.chemcraftprog.com

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme