Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2018, выпуск 10 » Статья стр. 485
<<<>>>
Влияние полярного растворителя на pipi*-полосы поглощения изомеров хлорфенола
DOI: 10.21883/OS.2018.10.46699.104-18
Переводная версия: 10.1134/S0030400X18100260
Цеплин E.E. 1, Цеплина С.Н. 1, Хвостенко O.Г. 1
1Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, Уфа, Россия
Email: tzeplin@mail.ru, SN_Tseplina@mail.ru, khv@mail.ru
Выставление онлайн: 19 сентября 2018 г.
PDF версия
Получены спектры оптического поглощения пара-хлорфенола, мета-хлорфенола и орто-хлорфенола в газовой фазе и полярном растворителе (метаноле). Показано, что батохромные сдвиги первой и второй pipi*-полос поглощения в растворе метанола по сравнению с газовой фазой обусловлены образованием водородной связи между молекулой хлорфенола и молекулой метанола и воздействием на образовавшийся водородный комплекс среды растворителя. Результат получен при использовании расчетов электронных спектров методом TDDFT B3LYP/6-311++G(d, p) с применением модели поляризуемого континуума. -18
  1. Cramer C.J., Truhlar D.G. // Chem. Rev. 1999. V. 99. N 8. P. 2161. doi 10.1021/cr960149m
  2. Tomasi J., Persico M. // Chem. Rev. 1994. V. 94. N 7. P. 2027. doi 10.1021/cr00031a013
  3. Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. // Chem. Rev. 2005. V. 105. N 8. P. 2999. doi 10.1021/cr9904009
  4. Vetta M., Menger M.F.S.J., Nogueira J.J., Gonzalez L. // J. Phys. Chem. B. 2018. V. 122. N 11. P. 2975. doi 10.1021/acs.jpcb.7b12560
  5. Gustavsson T., Banyasz A., Lazzarotto E., Markovitsi D., Scalmani G., Frisch M.J., Barone V., Improta R. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. N 2. P. 607. doi 10.1021/ja056181s
  6. Scalmani G., Frisch M.J., Mennucci B., Tomasi J., Cammi R., Barone V. // J. Chem. Phys. 2006. V. 124. P. 094107. doi 10.1063/1.217325
  7. Sancho M.I., Almandoz M.C., Blanco S.E., Castro E.A. // Int. J. Mol. Sci. 2011. V. 12. P. 8895. doi 10.3390/ijms12128895
  8. Improta R., Barone V. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. N 44. P. 14320. doi 10.1021/ja0460561
  9. Marti nez-Fernandez L., Pepino A.J., Segarra-Marti J., Banyasz A., Garavelli M., Improta R. // J. Chem. Theory Comput. 2016. V. 12. P. 4430. doi 10.1021/acs.jctc.6b00518
  10. Billes F., Mohammed-Zieglerb I., Mikosch H. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2011. V. 13. P. 7760. doi 10.1039/c0cp01297a
  11. Reichardt C., Welton T. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. Weinheim WILEY-VCH, 2011. 718 p
  12. Цеплин E.E., Цеплина С.Н., Хвостенко O.Г. // Опт. и спектр. 2011. Т. 110. N 6. С. 956; Tseplin E.E., Tseplina S.N., Khvostenko O.G. // Opt. Spectrosc. 2011. V. 110. N 6. P. 903. doi 10.1134/S0030400X11060166
  13. Цеплин E.E., Цеплина С.Н., Хвостенко O.Г. // Опт. и спектр. 2012. Т. 113. N 4. С. 454; Tseplin E.E., Tseplina S.N., Khvostenko O.G. // Opt. Spectrosc. 2012. V. 113. N 4. P. 411. doi 10.1134/S0030400X12080206
  14. Цеплин E.E., Цеплина С.Н., Хвостенко O.Г. // Опт. и спектр. 2016. Т. 120. N 2. С. 286; Tseplin E.E., Tseplina S.N., Khvostenko O.G. // Opt. Spectrosc. 2016. V. 120. N 2. P. 274. doi 10.1134/S0030400X16010203
  15. Exner O. Dipole Moments in Organic Chemistry. Stuttgart Thieme, 1975. 122 p
  16. Prabhumirashi L.S., Satpute R.S. // Spectrochim. Acta A. 1984. V. 40. N 10. P. 953. doi 10.1016/0584-8539(84)80154-3
  17. Bustos-Rami rez K., Barrera-Di az1 C.E., De Icaza-Herrera M., Marti nez-Hernandez A.L. // J. Environ. Health Sci. Engin. 2015. V. 13. 13:33. doi 10.1186/s40201-015-0184-0
  18. Цеплин E.E., Цеплина С.Н., Tуймедов Г.M., Хвостенко O.Г. // Опт. и спектр. 2008. Т. 105. N 3. С. 357; Tseplin E.E., Tseplina S.N., Tuimedov G.M., Khvostenko O.G. // Opt. Spectrosc. 2008. V. 105. N 3. P. 327 doi 10.1134/S0030400X08090014
  19. Tseplin E.E., Tseplina S.N., Tuimedov G.M., Khvostenko O.G. // J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom. 2009. V. 171. N 1-3. P. 37. doi 10.1016/j.elspec.2009.01.003
  20. Rappe A.K., Casewit C.J., Colwell K.S., Goddard W.A., Skiff W.M. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. N 25. P. 10024. doi 10.1021/ja00051a040
  21. Aguilar M.A., Valle F.J.O., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 7375. doi 10.1063/1.464728
  22. Improta R., Barone V., Scalmani G., Frisch M.J. // J. Chem. Phys. 2006. V. 125. P. 054103. doi 10.1063/1.2222364
  23. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J., J. A., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision C.1, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009
  24. Zhurko G.A., Zhurko D.A. [Электронный ресурс] Режим доступа: https://www.chemcraftprog.com

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme