Электронное строение и спектрально-флуоресцентные свойства лазерных красителей тиопирило-4-трикарбоцианинов
НАН Украины и НАН Беларуси , Совместный научно-исследовательский проект НАН Украины и НАН Беларуси , 02-03-20 (Украина) и № Ф20УКА–010 (Беларусь)
Ищенко А.А.1, Курдюкова И.В.1, Богданович М.В.2, Бондарев С.Л.2, Романенко А.А.2, Рябцев А.Г.2, Рябцев Г.И.2
1Институт органической химии НАН Украины, Киев, Украина
2Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
Email: al.al.ishchenko@gmail.com, ryabtsev@ifanbel.bas-net.by
Поступила в редакцию: 11 февраля 2021 г.
В окончательной редакции: 11 февраля 2021 г.
Принята к печати: 2 апреля 2021 г.
Выставление онлайн: 25 апреля 2021 г.
Обнаружено, что длинноволновая полоса поглощения лазерного красителя IR 1061 и его аналога с незамещенной полиметиновой цепью сильно уширяется и уменьшается по интенсивности в полярных растворителях, тогда как полоса флуоресценции остается узкой и практически не изменяется в широком диапазоне полярности растворителей. На основании квантово-химических расчетов этих красителей неэмпирическим методом DFT/B3LYP/6-31G(d,p) и TDDFT с учетом полярности среды методом PCM показано, что причиной такого различия является ослабление сольватации в флуоресцентном состоянии по сравнению с основным вследствие большей выравненности заряда в первом, чем в последнем. Обнаружено увеличение альтернации порядков связей в полиметиновой цепи в флуоресцентном состоянии, что обусловливает усиление вибронных взаимодействий в излучательном переходе по сравнению с поглощательным. Проанализированы спектральные эффекты, вызванные изменением угла поворота фенильных групп в тиопирилиевом цикле при возбуждении. Ключевые слова: тиопирило-4-трикарбоцианины, спектрально-люминесцентные свойства, сольватация, DFT/B3LYP/6-31G(d,p)- и TDDFT-расчеты, метод PCM.
- Ishchenko A.A. // Russ. Chem. Rev. 1991. V. 60. N 8. P. 865. doi 10.1070/rc1991v060n08abeh001116
- Tolmachev A.I., Slominskii Yu.L., Ishchenko A.A. // New Infrared Dyes for High Technology Applications. NATO ASI Series. 3. High Technology. / Ed. by Daehne S., Resch-Genger U., Wolfbeis O.S. Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 1998. V. 52. P. 385. doi 10.1007/978-94-011-5102-3\_19
- Ishchenko A.A. // Quantum Electron. 1994. V. 24. N 6. P. 471. doi 10.1070/qe1994v024n06abeh000122
- Mustroph H. // Phys. Sci. Rev. 2020. V. 5. 20190145. P. 1. doi 10.1515/psr-2019-0145
- Zhu S., Tian R., Antaris A.L., Chen X., Dai H. // Adv. Mater. 2019. V. 31. P. 1900321(1-25). doi 10.1002/adma.201900321
- Voiciuk V., Redeckas K., Derevyanko N.A., Kulinich A.V., Barkauskas M., Vengris M., Sirutkaitis V., Ishchenko A.A. // Dyes Pigm. 2014. V. 109. P. 120. doi 10.1016/j.dyepig.2014.05.012
- Bezrodnyi V.I., Derevyanko N.A., Ishchenko A.A., Kropachev A.V. // Quantum Electron. 2009. V. 39. N 1. P. 79. doi 10.1070/qe2009v039n01abeh013832
- Bezrodnyi V.I., Ishchenko A.A. // Appl. Phys. B. 2001. V. 73. N 3. P. 283. doi 10.1007/s003400100646
- Bondar M.V., Derevyanko N.A., Dyadyusha G.G., Zubarovskii V.M., Ishchenko A.A., Przhonskaya O.V., Slominskii Y.L., Smirnova A.L., Tikhonov E.A., Tolmachev A.I. // Sov. J. Quantum Electron. 1984. V. 14. P. 317. doi 10.1070/QE1984v014n03ABEH004888
- Svetlichnyi V.A., Ishchenko A.A., Vaitulevich E.A., Derevyanko N.A., Kulinich A.V. // Opt. Commun. 2008. V. 281. P. 6072. doi 10.1016/j.optcom.2008.09.067
- Casalboni M., De Matteis F., Prosposito P., Quatela A., Sarcinelli F. // Chem. Phys. Lett. 2003. V. 373. P. 372. doi 10.1016/S0009-2614(03)00608-0
- Hoshi R., Suzuki K., Hasebe N., Yoshihara T., Tobita S. // Analytical Chemistry. 2020. V. 92. N 1. P. 607. doi 10.1021/acs.analchem.9b03297
- Kudinova M.A., Derevyanko N.A., Dyadyusha G.G., Ishchenko A.A., Tolmachev A.I. // Chem. Heterocycl. Compd. 1980. V. 16. P. 691. doi 10.1007/BF00557737
- Gaussian 09, Revision B.01. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery Jr. J.A., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian Inc., Wallingford CT, 2010. [Электронный ресурс]
- Kulinich A.V., Derevyanko N.A., Ishchenko A.A., Gusyak N.B., Kobasa I.M., Romanczyk P.P., Kurek S.S. // Dyes Pigm. 2019. V. 161. P. 24. doi 10.1016/j.dyepig.2018.09.031
- Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 2999. doi 10.1021/cr9904009
- Fabian J. // Dyes Pigm. 2010. V. 84. P. 36. doi 10.1016/j.dyepig.2009.06.008
- Champagne B., Guillaume M., Zutterman F. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 425. P. 105. doi 10.1016/j.cplett.2006.05.009
- Reed A.E., Weinstock R.B., Weinhold F. // J. Chem. Phys. 1985. V. 83. P. 735. doi 10.1063/1.449486
- Liu Z., Lu T., Chen Q. // Carbon. 2020. V. 165. P. 461. doi 10.1016/j.carbon.2020.05.023
- Ishchenko A.A., Derevyanko N.A., Zubarovskii V.M., Tolmachev A.I. // Theor. Exp. Chem. 1984. V. 20. N 4. P. 415. doi 10.1007/BF00516576
- Derevyanko N.A., Dyadyusha G.G., Ishchenko A.A., Tolmachev A.I. // Theor. Exp. Chem. 1983. V. 19. N 2. P. 150. doi 10.1007/BF00522419
- Masunov A.E., Anderson D., Freidzon A.Ya., Bagaturyants A.A. // J. Phys. Chem. A. 2015. V. 119. N 26. P. 6807. doi 10.1021/acs.jpca.5b03877
- Tolbert L.M., Zhao X. // J. Amer. Chem. Soc. 1997. V. 119. N 14. P. 3253. doi 10.1021/ja9626953
- Tatikolov A.S., Derevyanko N.A., Ishchenko A.A., Baraldi I., Caselli M., Momicchioli F., Ponterini G. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1995. V. 99. N 5. P. 763-769. https://doi.org/10.1002/bbpc.19950990512
- Ishchenko A.A., Derevyanko N.A., Svidro V.A. // Dyes Pigm. 1992. V. 19. N 3. P. 169. doi 10.1016/0143-7208(92)80023-G
- Komarov I.V., Turov A.V., Ishchenko A.A., Derevyanko N.A., Kornilov M.Yu. // Doklady Akademii Nauk SSSR. 1989. V. 306. N 5. P. 1134
- Bouit P.-A., Aronica C., Toupet L., Le Guennic B., Andraud C., Maury O. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. N 12. P. 4328. doi 10.1021/ja9100886
- Eskandari M., Roldao J.C., Cerezo J., Miliaan-Medina B., Gierschner J. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. N 6. P. 2835. doi 10.1021/jacs.9b10686
- Ishchenko A.A. // Opt. Spectrosc. 1994. V. 77. N 5. P. 691
- Stepanov B.I., Kazachenko L.P. // J. Appl. Spectrosc. 1971. V. 14. P. 596. doi 10.1007/BF00605796
- Kaliteevskaya E.N., Razumova T.K., Tarnovskii A.N. // Opt. Spectrosc. 1999. V. 86. N 1. P. 126
- Ishchenko A.A., Svidro V.A., Derevyanko N.A., Slominsky Yu.L., Tolmachev A.I. // Opt. Spectrosc. 1989. V. 66. N 6. P. 1302
- Демчук М.И., Михайлов В.П., Павлович В.С., Юмашев К.В., Ищенко А.А., Еремеева Е.П., Смирнова З.А., Толмачев А.И. // Химическая физика. 1986. Т. 5. N 9. С. 1184
- Ishchenko A.A., Dokukina A.F., Smirnova Z.A., Tolmachev A.I. // Doklady Akademii Nauk SSSR. 1985. V. 284. N 6. P. 1407
- Ishchenko A.A., Kramarenko F.G., Maydannic A.G., Sereda S.V., Vasilenko N.P. // J. Inf. Rec. Mater. 1991. V. 19. N 3. P. 207
- Bezrodnyi V.I., Ishchenko A.A. // Optics and Laser Technology. 2002. V. 34. N 1. P. 7. doi 10.1016/s0030-3992(01)00080-9
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.