Люминесценция дитолуоилметаната дифторида бора. Образование J-агрегатов
Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation , Ыtate assignment, № 0205-2021-0001
Мирочник А.Г.1, Федоренко Е.В.
1, Белолипцев А.Ю.1
1Институт химии Дальневосточного отделения РАН, Владивосток, Россия
Email: gev@ich.dvo.ru, beloliptsev@ich.dvo.ru
Поступила в редакцию: 27 мая 2021 г.
В окончательной редакции: 21 августа 2021 г.
Принята к печати: 6 сентября 2021 г.
Выставление онлайн: 9 декабря 2021 г.
Изучены процессы формирования J-агрегатов при растворении кристаллов 2,2-дифторо-4,6-ди(4'-метилфенил)-1,3,2-диоксаборин (1) и последующей их диссоциации методами абсорбционной и люминесцентной спектроскопии и квантово-химического моделирования. Показано, что в растворах 1 наблюдаются два люминесцентных центра: мономерной люминесценции и люминесценции J-агрегатов (дуальная люминесценция). С течением времени наблюдается эволюция спектров поглощения, возбуждения люминесценции и люминесценции, свидетельствующая о медленной диссоциации J-агрегатов. Ключевые слова: люминесценция, спектры поглощения, комплексы дифторида бора, J-агрегаты.
- A. Sakai, M. Tanaka, E. Ohta, Y. Yoshimoto, K. Mizuno, H. Ikeda. Tetrahedron Lett., 53, 4138 (2012). DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.05.122
- A.G. Mirochnik, B.V. Bukvetskii, E.V. Gukhman, V.E. Karasev. J. Fluoresc., 13 (2), 157 (2003). DOI: 10.1023/A:1022939209971
- X. Zhang, R. Lu, J. Jia, X. Liu, P. Xue, D. Xua, H. Zhoua. Chem. Commun., 46, 8419 (2010) DOI: 10.1039/C0CC03448G
- H. Wu, L. Xue, Y. Shi, Y. Chen, X. Li. Langmuir., 27 (6), 3074 (2011). DOI: 10.1021/la104888p
- А.Г. Мирочник, Е.В. Федоренко, Д.Х. Шлык. Журн. физич. химии., 81 (11), 2096 (2007) [A.G. Mirochnik, E.V. Fedorenko, D.H. Shlyk, V.E. Karasev. Rus. J. Phys. Chem., 81 (11), 1880 (2007). DOI: 10.1134/S0036024407110295]
- Y.L. Chow, C.J. Johansson. J. Phys. Chem., 99 (49), 17566 (1995)
- W.A. Morris, T. Butle, M. Kolpaczynska, C.L. Fraser. Mater. Chem. Front., 1, 158 (2017). DOI: 10.1039/C9QM00518H
- T. Butler, W.A. Morris, J. Samonina-Kosicka, C.L. Fraser. ACS Appl. Mater. Interfaces, 8, m242 (2016). DOI: 10.1021/acsami.5b09688
- А.Г. Мирочник, Е.В. Федоренко. В.Е. Карасев. Изв. АН. Сер. хим., 57(6), 1168 (2008). [A.G. Mirochnik, E.V. Fedorenko, V.E. Karasev. Russ. Chem. Bull, 57 (6), 1190-1193 DOI: 10.1007/s11172-008-0149-x]
- E.V. Fedorenko, A.G. Mirochnik, I.B. Lvov, V.I. Vovna. Spectrochim. Acta A., 120, 119 (2014). DOI: 10.1016/j.saa.2013.10.016
- Б.В. Буквецкий, Е.В. Федоренко, А.Г. Мирочник. Изв. АН. Сер. хим., 62(9), 1991 ( 2013). [B.V. Bukvetskii, E.V. Fedorenko, A.G. Mirochnik. Russ. Chem. Bull., 62 (9), 1991 (2013). DOI: 10.1007/s11172-013-0289-5]
- G. Weber. Biochem. J., 75 (2), 335 (1960). DOI: 10.1042/bj0750335
- А.Г. Мирочник, Е.В. Федоренко. Опт. и спектр., 123(3), 365 (2017). DOI: 10.7868/S0030403417090252 [A.G. Mirochnik, E.V. Fedorenko. Opt. Spectr., 123 (3), 365 (2017) DOI: 10.1134/S0030400X17090247]
- Б.В. Буквецкий, Е.В. Федоренко, А.Г. Мирочник, А.Ю. Белолипцев Журн. структур. химии, 53 (1), 139 (2012). [B.V. Bukvetskii, E.V. Fedorenko, A.G. Mirochnik, A.Yu. Beloliptsev. J. Struct. Chem., 53 (1), (2012). DOI: 10.1134/S002247661201009X]
- M.W. Schmidt, K.K. Baldridge, J.A. Boatz. et al. J. Comput. Chem., 14 (11), 13 (1993). DOI: 10.1002/jcc.540141112
- E.V. Fedorenko, A.G. Mirochnik, A.Yu. Beloliptsev. J. Lumin., 196 (4), 316 (2018). DOI: 10.1016/j.jlumin.2017.12.071
- П. Прингсгейм. Флуоресценция и фосфоресценция. М.: Изд-во иностранной литературы, 1951. 622 с. [P. Pringsheeim. Fluorescence and Phosphorescence. New York-London, 1949]
- А.И. Китайгородский. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971. 424 c
- D. Rohde, C.-J. Yan, L.-J. Wan. Langmuir., 22 (10), 4750 (2006) DOI: 10.1021/la053138+
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
