Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2022, выпуск 5 » Статья стр. 709
<<<>>>
Корреляция между эффективностью генерации синглетного кислорода и параметрами люминесценции фотосенсибилизаторов
DOI: 10.21883/OS.2022.05.52424.19-22
Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Совместный Грант между НАН Беларуси и Академией наук Румынии, Ф20УКА-018
Совета Министров Республики Беларусь, ГНПИ "Конвергенция-2025", 3.03.10.
Старухин А.С.1, Романенко А.А.1, Плавский В.Ю.1
1Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
Email: a.starukhin@ifanbel.bas-net.by
Поступила в редакцию: 20 февраля 2022 г.
В окончательной редакции: 3 марта 2022 г.
Принята к печати: 9 марта 2022 г.
Выставление онлайн: 7 апреля 2022 г.
PDF версия
На основании данных о фотосенсибилизированной генерации синглетного молекулярного кислорода определен квантовый выход интерконверсии в триплетные состояния для свободных оснований 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирина и 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина, а также их металлокомплексов с ионами Mg(II), Zn(II), Pd(II) и Pt(II). Измерены квантовые выходы генерации синглетного кислорода для указанных соединений в различных растворителях. Максимальные значения величин квантовых выходов генерации синглетного кислорода характерны для соединений с тяжелыми ионами Pd(II) и Pt(II), что обусловлено усилением влияния внутреннего тяжелого атома на интеркомбинационную конверсию. Для свободных оснований порфиринов высокие значения квантовых выходов генерации синглетного кислорода указывают на существенное проявление спин-орбитального взаимодействия при отсутствии внутреннего эффекта тяжелого атома для этих соединений. Дезактивация нижнего триплетного состояния для ряда порфиринов с ионами Pd(II) и Pt(II) демонстрирует особенности влияния внутреннего тяжелого атома на скорости дезактивации триплетного состояния при комнатной температуре и при 77 K. Ключевые слова: порфирины с ионами Mg(II), Zn(II), Pd(II) и Pt(II), квантовые выходы генерации синглетного кислорода, фотофизические параметры дезактивации синглетных и триплетных состояний.
  1. Singlet Oxygen: Applications in Biosciences and Nanosciences (Comprehensive Series in Photochemical, Volume 13), ed. by S. Nonell, C. Flor. (RSC Publishing, Cambridge, UK, 2016). V. 1. Р. 23-121. DOI: 10.1039/9781782622208
  2. C. Schweitzer, R. Schmidt. Chem. Rev., 103, 1685 (2003). DOI: 10.1021/cr010371d
  3. A. Buglak, M.A. Filatov, M.A. Hussain, M. Sugimoto. J. Photochem. Photobiol. A, 403 (1), 112833 (2020). DOI: 10.1016/j.jphotochem. 2020.112833
  4. K. Kopecky, H. Reich. Can. J. Chem., 43, 15 (1965)
  5. C. Marian. Adv. Rev., 2, 187 (2012). DOI: 10.1002/wcms.83
  6. S. Perun, J. Tatchen, C. Marian. Chem. Phys. Chem., 9, 282 (2008). DOI: 10.1002/cphc.200700509
  7. S.Y. Egorov, A.A. Krasnovskii, I.V. Vychegzhanina, N.N. Drozdova. Doklady Akademii nauk SSSR, 310 (2), 471 (1990)
  8. C. Grewer, H. Brauer. J. Phys. Chem., 98 (16), 4230 (1994). DOI: 10.1021/j100067a006
  9. A.A. Krasnovsky, A.S. Kozlov. J. Photochem. Photobiol. A, 329, 167 (2016). DOI: 10.1016/j.jphotochem.2016.06.026
  10. D. Asturiol, M. Barbatti. J. Chem. Phys. 139, 074307 (2013). DOI: 10.1063/1.4818490
  11. А.С. Старухин, А.В. Горский, Я.З. Добковский. Известия РАН, серия физическая, 84 (3), 345 (2020). DOI: 10.31857/S0367676520030266 [A.S. Starukhin, A.V. Gorski, Ya.Z. Dobkovski. Bull. Russ. Acad. Sci. Physics, 84 (3), 267 (2020). DOI: 10.3103/S1062873820030223]
  12. F.N. Terenin. Acta Phys. Chem. USSR, 18 (4), 246 (1943)
  13. A.A. Krasnovsky. Biophys. USSR, 2, 748 (1976)
  14. А.А. Krasnovsky Jr. J. Photochem. Photobiol. A, 196 (2-3), 210 (2008). DOI: 10.1016/j.jphotochem.2007.12.015
  15. B.M. Dzhagarov, E.I. Sagun, V.A. Ganzha, G.P. Gurinovich. Khimicheskaya Fizika, 6 (7), 919 (1987)
  16. M. DeRosa, R. Crutchley. Coord. Chem. Rev., 233-234, 351 (2002). DOI: 10.1016/S0010-8545(02)00034-6
  17. F. Wilkinson, W. Helman, A. Ross. Phys. Chem., 22 (1), 113 (1993). DOI: 10.1063/1.555965
  18. Handbook of Photochemistry. Materials Science. 3rd ed., ed. by M. Montalti, T. Gandolfi, A. Credi, L. Prodi. (SRC, Taylor \& Francis Group, Boca Raton, 2006). DOI: 10.5860/choice.44-4456
  19. A. Adler, F. Longo, F. Kampas, J. Kim. J. Inorg. Nucl. Chem., 32, 2443 (1970). DOI: 10.1016/0022-1902(70)80535-8
  20. M. da G.H. Vicente, K.M. Smith. Current Organic Synthesis, 11 (1), 3 (2014). DOI: 10.2174/15701794113106660083
  21. A. Adler, R. Longo, J. Finarelli, J. Goldmacher, J. Assour, L. Korsakoff. J. Org. Chem., 32 (2), 476 (1967). DOI: 10.1021/jo01288a053
  22. А.С. Старухин, А.В. Горский, М.З. Кияк. Известия РАН. Сер. Физ., 82 (12), 1722 (2018). [A.S. Starukhin, A.V. Gorski, M.Z. Kijak. Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics, 82 (12), 1560 (2018). DOI: 10.3103/S1062873818120225]
  23. D. Eastwood, M. Gouterman. J. Mol. Spectr., 35, 359 (1970). DOI: 10.1016/0022-2852(70)90179-7
  24. A.A. Krasnovsky, A.S. Benditkis, A.S. Kozlov. Biochemistry, 84 (2), 153 (2019). DOI: 10.1134/S0006297919020068
  25. O. Shimizu, J. Watanabe, K. Imakubo, S. Naito. J. Phys. Soc. Jpn., 67, 3664 (1998). DOI: 10.1143/JPSJ.67.3664
  26. P. Sen, C. Hirel, A.-G. Gurek, C. Andraud, Y. Bretonniere, M. Lindgren. J. Porphyrins Phthalocyanines, 17 (1), 965 (2013). DOI: 10.1142/S1088424613500739
  27. R. Schmidt, C. Tanielian, R. Dunsbach, C. Wolff. Photochem. Photobiol. A: Chem., 79 (1), 11 (1994). DOI: 10.1016/1010-6030(93)03746-4
  28. M. Gouterman, F. Schwarz, P. Smith. J. Chem. Phys., 59 (2), 676 (1973). DOI: 10.1063/1.1680075
  29. К.Н. Соловьев, Е.А. Борисевич. УФН, 175 (3), 247 (2005). DOI: 10.3367/UFNr.0175.200503b.0247
  30. О.Л. Гладкова, А.С. Старухин, Н.Н. Крук. Опт. и спектр., 110 (2), 263 (2011)
  31. V.L. Ermolaev, E.B. Sveshnikova. Acta Phys. Pol., 34, 771 (1968)
  32. A.T. Gradyushko, A.N. Sevchenko, K.N. Solovyov, M.P. Tsvirko. Photochem. Photobbiol., 11, 387 (1970). DOI: 10.1111/j.1751-1097.1970.tb06011.x
  33. A. Gorski, V. Knyukshto, E. Zenkevich, A. Starukhin, M. Kijak, J. Solarski, A. Semeikin, T. Lyubimova. J. Photochem. Photobiol. A, 354, 101 (2018). DOI: 10.1016/j.jphotochem.2017.09.002
  34. А.Т. Градюшко, М.П. Цвирко. Опт. и спектр., 31 (3), 548 (1971)
  35. D. Papkovsky, T. O'Riordan. Journal of Fluorescence, 15 (4), 569. (2005). DOI: 10.1007/s10895-005-2830-x
  36. J. Darwent, P. Douglas, A. Harriman, G. Porter, M. Richoux. Coordination Chemistry Reviews, 44, 83 (1982). DOI: 10.1016/S0010-8545(00)80518-4
  37. S. Drouet, C. Paul-Roth, V. Fattori, M. Cocchi, J. Williams. New J. Chem., 35, 438 (2011). DOI: 10.1039/c0nj00561d
  38. Э.И. Зенькевич, Е.И. Сагун, В.Н. Кнюкшто, А.М. Шульга, А.Ф. Миронов, О.А. Ефремова, Р. Боннет, М. Каддем. ЖПС, 63 (4), 599 (1996). [Е.I. Zen'kevich, Е.I. Sagun, V.N. Knyukshto, A.M. Shul'ga, A.F. Mironov, O.A. Efremova, R. Bonnett, M. Kaddem. J. Appl. Spectr., 63 (4), 502 (1996). DOI: 10.1007/BF02606894]
  39. W. Maes, T. Ngo, G. Rong, A. Starukhin, M. Kruk, W. Dehaen. Eur. J. Org. Chem., 2576 (2010). DOI: 10.1002/ejoc.201000180
  40. М.П. Цвирко, К.Н. Соловьев, А.Т. Градюшко, С.С. Дворников. Опт. и спектр., 38 (4), 705 (1975)
  41. M. Taniguchi, J. Lindsey, D. Bocian, D. Holten. J. Photochem. Photobiol. C, 46 (3), 100401 (2021). DOI: 10.1016/j.jphotochemrev.2020.100401
  42. Н.В. Ивашин, С.Н. Терехов. Опт. и спектр., 126 (3), 285 (2019). DOI: 10.21883/OS.2019.03.47368.288-18

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme