Спектральные и протоноакцепторные свойства хлорамфеникола
Работа поддержана Министерством образования и науки Российской Федерации в рамках государственного задания № FSWM-2020-0033 на 2020−2024 гг.
Базыль О.К.1, Бочарникова Е.Н.1, Чайковская О.Н.1, Чайдонова В.С.1, Майер Г.В.1
1Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
Email: olga.k.bazyl@gmail.com, bocharnikova.2010@mail.ru, tchon@phys.tsu.ru, krayvlada0523@mail.ru, mayer_gv@tsu.ru
Поступила в редакцию: 24 мая 2022 г.
В окончательной редакции: 22 июля 2022 г.
Принята к печати: 22 августа 2022 г.
Выставление онлайн: 25 октября 2022 г.
Экспериментально получены спектры поглощения водного раствора хлорамфеникола. Методами квантовой химии рассчитаны и интерпретированы спектры поглощения изомеров хлорамфеникола, а также влияние на спектры образования комплексов с Н-связью. Результаты расчета показали, что спектр поглощения хлорамфеникола по положению полос и их природе в значительной степени определен нитробензольным фрагментом при малом участии пропанольного и дихлорацетамидного фрагментов хлорамфеникола. Выполнен анализ протоноакцепторных свойств отдельных фрагментов хлорамфеникола и влияние на них образования комплексов с Н-связью. Ключевые слова: хлорамфеникол, энантиомеры, электронный спектр поглощения.
- М.М. Шемякин, А.С. Хохлов, М.Н. Колосов, Л.Д. Бергельсон, В.К. Антонов. Химия антибиотиков, 3-е изд. (Издательство Академии наук СССР, Москва, 1961)
- O. Jardetzky. J. Biological Chemistry, 238 (7), 2458 (1962)
- D. Sajan, G.D. Sockalingum, M. Manfait, I.H. Joe, V.S. Jayakumar. J. Raman Spectroscopy, 39, 1772 (2008). DOI: 10.1002/jrs.2033
- Э. Гэйл, Э. Кандлифф, П. Рейнолдс, М. Ричмонд, М. Уоринг. Молекулярные основы действия антибиотиков, пер. с англ. Ю.В. Дудника, под ред. Г.Ф. Гаузе (Мир, Москва, 1975)
- А.И. Варакин, Ю.В. Серянов, Н.В. Архипова. Башкирский химический журн., 19 (1), 65 (2012)
- В.Я. Артюхов, А.И. Галеева. Известия вузов. Физика, 29 (11), 96 (1986)
- Г.В. Майер, В.Я. Артюхов, О.К. Базыль, Т.Н. Копылова, Р.Т. Кузнецова, Н.Р. Риб, И.В. Соколова. Электронно-возбужденные состояния и фотохимия органических соединений (Наука, Новосибирск, 1997)
- R. Bonassorsi, A. Pullman, T. Scroco, J. Nomasi. Theoretical Chemistry Accounts: Theory, Computation, and Modeling, 24 (1), 51 (1972)
- T. Scroco, J. Nomasi. Advances in Quantum Chemistry, 11, 115 (1978). DOI: 10.1016/S0065-3276(08)60236-1
- G. Fodor, J. Kiss, J. Sallay. J. Chemical Society, 1858 (1951). DOI: 10.1039/JR9510001858
- O. Rinco, M.H. Kleinman, C. Bohne. Langmuir, 17 (19), (5781) 2001. DOI: 10.1021/la010526c
- M.J.S. Dewar, E.V. Zoebisch, E.F. Healy, J.J.P. Stewart. J. American Chemical Society, 107, 3902 (1985)
- А.И. Китайгородский, П.М. Зоркий, В.К. Бельский. Строение органического вещества (данные структурных исследований 1929-1970 гг.) (Наука, Москва, 1980)
- V.Ya. Artyukhov. J. Structural Chemistry, 19 (3), 364 (1978)
- К. Райхард. Растворители и эффекты среды в органической химии, пер. А.А. Кирюшкина, под ред. д-ра хим. наук, проф. В.С. Петросяна (Наука, Москва, 1991)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.