Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2024, выпуск 4 » Статья стр. 368
<<<>>>
Спектральные проявления водородного связывания бактериохлорофилла с различными полярными растворителями
Филин П.Д.1, Жулидин П.А.1, Пластун И.Л.1
1Саратовский государственный технический университет им. Ю.А. Гагарина, Саратов, Россия
Email: filinbox98@gmail.com, zhulidin@mail.ru, inna_pls@mail.ru
Поступила в редакцию: 28 декабря 2023 г.
В окончательной редакции: 2 февраля 2024 г.
Принята к печати: 5 марта 2024 г.
Выставление онлайн: 18 июня 2024 г.
PDF версия
Исследовано взаимодействие бактериохлорофилла e с различными полярными растворителями, такими как вода, метанол, этанол и изопропанол. Проведены расчеты с использованием программного пакета Gaussian и базиса 6-31G (d) для определения структуры бактериохлорофилла и свойств его водородных связей. Полученные результаты подтверждают значимость водородных связей при взаимодействии бактериохлорофилла е с полярными растворителями. Данные растворители чаще всего используются для экстракции бактериохлорофиллов из бактериальных клеток, поэтому настоящая работа полезна для разработки методов количественного определения бактериохлорофилла e в бактериальных клетках или в водоёмах. Ключевые слова: бактериохлорофилл, полярные растворители, молекулярное моделирование, инфракрасный спектр, теория функционала плотности, водородные связи.
  1. J. Glaeser, L. Baneras, H. Rutters, J. Overmann. Arch. Microbiol., 177, 475-485 (2002). DOI: 10.1007/s00203-002-0416-4
  2. N.W. Qiu, D.C. Jiang, X.S. Wang, B.S. Wang, F. Zhou. Photosynthetica, 57 (4), 974-984 (2019). DOI: 10.32615/ps.2019.116
  3. N.-U. Frigaard, D.A. Bryant. Complex Intracellular Structures in Prokaryotes (Springer, Berlin, 2006), p. 79-114. DOI: 10.1007/7171_021
  4. N.U. Frigaard, A.G.M. Chew, J.A. Maresca, D.A. Bryant. Chlorophylls and Bacteriochlorophylls (Springer, Dordrecht, 2006), p. 201-221. DOI: 10.1007/1-4020-4516-6_15
  5. A.G. Yakovlev, A.S. Taisova, V.A. Shuvalov, Z.G. Fetisova. Biophys. Chemistry, 240, 1-8 (2018). DOI: 10.1016/j.bpc.2018.05.004
  6. T. Miyatake, H. Tamiaki. J. Photochem. Photobiol. C, 6, 89-107 (2005). DOI: 10.1016/j.jphotochemrev.2005.06.001
  7. J. Psenci k, M. Torkkeli, A. Zupcanova, F. Vacha, R.E. Serimaa, R. Tuma. Photosynth. Res., 104, 211-219 (2010). DOI: 10.1007/s11120-010-9541-0
  8. G.T. Oostergetel, H. Amerongen, E.J. Boekema. Photosynth. Res., 104, 245-255 (2010). DOI: 10.1007/s11120-010-9533-0
  9. A.A. Жильцова, O.A. Филиппова, E.Д. Краснова, Д.A. Воронов, С.В. Пацаева. Опт. и спектр., 131 (6), 817-824 (2023). DOI: 10.21883/OS.2023.06.55916.108-23
  10. П.С. Емельянцев, А.А. Жильцова, Е.Д. Краснова, Д.А. Воронов, В.В. Рымарь, С.В. Пацаева. Вестн. Моск. ун-та. Сер. 3. Физ. Астрон., 75 (2), 25 (2020). [P.S. Emeliantsev, A.A. Zhiltsova, E.D. Krasnova, D.A. Voronov, V.V. Rymar, S.V. Patsaeva. Moscow University Physics Bulletin, 75 (2), 137 (2020). DOI: 10.3103/S0027134920020046]
  11. A.A. Zhiltsova, E.D. Krasnova, D.A. Voronov, G.N. Losyuk, N.M. Kokryatskaya, S.V. Patsaeva. Proc. SPIE, 12192, 121920K (2022). DOI: 10.1117/12.2626191
  12. W. Kohn. Rev. Mod. Phys, 71 (5), 1253-1265 (1999). DOI: 10.1103/RevModPhys.71.1253 [В. Кон. УФН, 172 (3), 336?348 (2002). DOI: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336]
  13. A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (7), 5648-5652 (1993). DOI: 10.1063/1.464913
  14. M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr.T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J.M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J.E. Knox, H.P. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, W. Wong, C. Gonzalez, J.A. Pople. Gaussian03, Revision B.03 (Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003)
  15. Avogadro --- Free cross-platform molecular editor. [Электронный ресурс]. URLhttps://avogadro.cc/
  16. H. Yoshida, A. Ehara, H. Matsuura. Chem. Phys. Lett., 325 (4), 477-483 (2000). DOI: 10.1016/S0009-2614(00)00680-1
  17. H. Yoshida, K. Takeda, J. Okamura, A. Ehara, H. Matsuura. J. Phys. Chem. A, 106 (14), 3580-3586 (2002). DOI: 10.1021/jp013084m
  18. A.B. Иогансен. Boдopoднaя cвязь (Наука, М., 1981). С. 112-155
  19. Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. Супрамолекулярная химия (Академкнига, М., 2007)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme