Оптика и спектроскопия
Авторам
Вышедшие номера
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
Исследование фотолиза парацетамола в воде под действием ультрафиолетового излучения
Российский научный фонд, № 24-19-20031
Базыль О.К.
1, Чайковская О.Н.
1,2, Бочарникова Е.Н.
1,2, Безлепкина Н.П.1,2, Спирина А.В.
2, Майер Г.В.
1
1Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия 
2Институт электрофизики Уральского отделения РАН, Екатеринбург, Россия
2Институт электрофизики Уральского отделения РАН, Екатеринбург, Россия
Email: olga.k.bazyl@gmail.com, tchon@phys.tsu.ru, bocharnikova.2010@mail.ru, nadezhda.bezlepkina174833@mail.ru, alfiya_r@list.ru, mayer_gv@mail.tsu.ru
Поступила в редакцию: 15 ноября 2024 г.
В окончательной редакции: 2 февраля 2025 г.
Принята к печати: 2 февраля 2025 г.
Выставление онлайн: 20 марта 2025 г.
Экспериментально и теоретически исследованы электронные спектры парацетамола в воде после воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения. Теоретические исследования выполнены квантово-химическим методом частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием. Наблюдалось образование комплексов парацетамола с водой состава 1 : 1. Результаты расчетов выявили химические связи парацетамола, разрыв которых приводит к образованию ряда фотопродуктов. Рассчитаны спектры электронного поглощения идентифицированных фотопродуктов и их комплексов с анионом парацетамола с целью интерпретации изменений в электронном спектре поглощения парацетамола после воздействия УФ излучением. Результаты расчета показали, что разрыв химических связей и образование фотопродуктов парацетамола происходит в синглетном состоянии по механизму предиссоциации. Результаты расчетов соответствуют экспериментальным данным. Идентификация трех фотопродуктов (2-амино-5-гидроксиацетофенон, пара-аминофенол, пероксиэфир), образующихся в результате разрыва одинарных связей фрагмента СNHCOCH3, подтверждена расчетами. Показано, что полоса в спектре поглощения в области λmax=380 nm после УФ-облучения парацетамола в воде образована структурой, состоящей из комплекса с Н-связью по кислороду карбоксильной группы аниона парацетамола с основным фотопродуктом его распада - 2-амино-5-гидроксиацетофеноном. Ключевые слова: парацетамол, поглощение, фотолиз, флуоресценция, комплексы с Н-связью.
- G.G. Graham, K.F. Scott. Am. J. Ther., 12 (1), 46 (2005). DOI: 10.1097/00045391-200501000-00008
- S.S. Ayoub. Temperature, 8 (4), 351 (2021). DOI: 10.1080/23328940.2021.1886392
- G.W. Przyby a, K.A. Szychowski, J. Gminski. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., 48 (1), 3 (2021). DOI: 10.1111/1440-1681.13392
- M. Yan, Y. Huo, S. Yin, H. Hu. Redox Biol., 17, 274 (2018). DOI: 10.1016/j.redox.2018.04.019
- О.В. Рыжкова. Дифференциальная диагностика хронических гепатитов: учебное пособие (ИГМУ, Иркутск, 2020)
- S. Fatima, N. Asif, R. Ahmad, T. Fatma. Environ. Sci. Pollut. Res. Int., 27 (28), 35208 (2020). DOI: 10.1007/s11356-020-09802-0
- C. Nnodum, K.A. Yusuf. IJSRM., 10, 56 (2022). DOI: 10.18535/ijsrm/v10i5.c1
- Angstrem . Wennmalm, B. Gunnarsson. Drug Inf. J., 39 (3), 291 (2005). DOI: 10.1177/009286150503900307
- S. Wu, L. Zhang, J. Chen. Appl. Microbiol. Biotechnol., 96 (4), 875 (2012). DOI: 10.1007/s00253-012-4414-4
- F.J. Chacon, M.L. Cayuela, M.A. Sanchez-Monedero. Environ. Pollut., 307, 119546 (2022). DOI: 10.1016/j.envpol.2022.119546
- W.J. Lee, P.S. Goh, W.J. Lau, A.F. Ismail. Arab. J. Sci. Eng., 45, 7109 (2020). DOI: 10.1007/s13369-020-04446-1
- Y. Vieira, J.E. Spode, G.L. Dotto, J. Georgin, D.S. Franco, G.S. dos Reis, E.C. Lima. Environ. Chem. Lett., 22 (5), 2343 (2024). DOI: 10.1007/s10311-024-01751-1
- A.G. Al-Kaf, K.M. Naji, Q.Y.M. Abdullah, W.H. Ali Edrees. Chron. Pharm. Sci., 1 (6), 341 (2017)
- M. Chen, J. Liu, Y. Bi, S. Rehman, Z. Dang, P. Wu. J. Hazard. Mater., 388, 122078 (2020). DOI: 10.1016/j.jhazmat.2020.122078
- И.А. Ходов, Р.С. Кумеев, М.Ю. Никифоров, В.А. Голубев, Т.А. Альпер. Изв. вузов. Химия и химическая технология, 3, 106 (2013)
- M. Martignas, E. Oliveros, M.-T. Maurette, C. Claparols. Photochem. Photobiol. Sci., 12, 527 (2013). DOI: 10.1039/c2pp25341k
- N.P. Bezlepkina, E.N. Bocharnikova, O.N. Tchaikovskaya, G.V. Mayer, V.I. Solomonov, A.S. Makarova, A.V. Spirina, S.A. Chaikovsky. J. Fluoresc. (2024). DOI: 10.1007/s10895-024-03640-w
- В.Я. Артюхов, А.И. Галеева. Изв. вузов. Физика, 29 (11), 96 (1986)
- V.Ya. Artuykhov. J. Struct. Chem., 19, 364 (1978). DOI: 10.1007/BF 0075 3260
- E. Scroco, J. Tomasi. Adv. Quantum. Chem., 11, 115 (1978)
- В.А. Блатов. Полуэмпирические расчетные методы квантовой химии: учебное пособие (Изд-во "Универс-групп", Самара, 2005)
- M.J. Dewar, R.C. Dougherty. The PMO Theory of Organic Chemistry (Springer, US, 2012)
- Китайгородский, П.М. Зоркий, В.К. Бельский. Строение органического вещества ( данные структурных исследований 1929-1970 гг.) (Наука, М., 1980)
- О.Н. Чайковская, О.К. Базыль, Е.Н. Бочарникова, Н.П. Безлепкина, Г.В. Майер. Изв. вузов. Физика, 67 (12), (2024)
- Г.В. Майер, О.К. Базыль, В.Я. Артюхов. Опт. и спектр., 72 (6), 1471 (1992)
- О.К. Базыль, В.Я. Артюхов, Г.В. Майер, И.В. Соколова. ХВЭ, 35 (1), 33 (2001)
- В.А. Светличный, О.Н. Чайковская, O.K. Базыль, Р.Т. Кузнецова, И.В. Соколова, Т.Н. Копылова, Ю.П. Мешалкин. ХВЭ, 35 (4), 288 (2001)
- О.К. Базыль, Е.Н. Бочарникова, О.Н. Чайковская, Г.В. Майер. Изв. вузов. Физика, 64 (11),14 (2021)
- Л.В. Гурвич, Г.В. Карачевцев, В.Н. Кондратьев, Ю.А. Лебедев, В.А. Медведев, В.К. Потапов, Ю.С. Ходеев. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродства к электрону (Наука, М., 1974)
- Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул (Издательство иностранной литературы, М., 1957).
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
