Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2025, выпуск 2 » Статья стр. 211
<<<
Компьютерное моделирование взаимодействий поверхности углеродных точек с ионами металлов методом молекулярной динамики
Российский научный фонд, https://rscf.ru/project/22- 12-00138, 22-12-00138
Кожушный К.А.1, Вервальд А.М.1, Доленко Т.А.1
1Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
Email: psn.kozhu@yandex.ru
Поступила в редакцию: 19 ноября 2024 г.
В окончательной редакции: 31 декабря 2024 г.
Принята к печати: 10 января 2025 г.
Выставление онлайн: 20 марта 2025 г.
PDF версия
Методом молекулярной динамики исследованы взаимодействия ряда катионов металлов Co2+, Cu2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+, Zn2+, Al3+, Cr3+, Fe3+ с карбоксилированной поверхностью углеродной точки в воде. Анализ полученных временных зависимостей расстояний между катионами и карбоксильной группой показал отсутствие адсорбции ионов на поверхность углеродной точки и преимущественное их взаимодействие через слой молекул воды. Результаты свидетельствуют о том, что тушение фотолюминесценции углеродных точек катионами исследованных металлов является динамическим. Ключевые слова: углеродные точки, фотолюминесценция, молекулярная динамика, тушение фотолюминесценции, адсорбция.
  1. N. Baig, I. Kammakakam, W. Falath. Mater. Adv., 2 (6), 1821 (2021). DOI: 10.1039/d0ma00807a
  2. F. Choudhary, P. Mudgal, A. Parvez, P. Sharma, H. Farooq. Nano-Structures \& Nano-Objects, 38, 101186 (2024). DOI: 10.1016/j.nanoso.2024.101186
  3. S. Nasir, M. Hussein, Z. Zainal, N. Yusof. Materials, 11 (2), 295 (2018). DOI: 10.3390/ma11020295
  4. D. Ozyurt, M.A. Kobaisi, R.K. Hocking, B. Fox. Carbon Trends, 12, 100276 (2023). DOI: 10.1016/j.cartre.2023.100276
  5. М.Ю. Хмелёва, К.А. Лаптинский, Т.А. Доленко. Опт. и спектр., 131 (6), 752 (2023). DOI: 10.61011/OS.2025.02.59973.7343-24  [M.Yu. Khmeleva, K.A. Laptinskiy, T.A. Dolenko. Opt. Spectrosc., 131 (6), 752 (2023). DOI:10.61011/EOS.2023.06.56662.104-23]
  6. А.А. Корепанова, К.А. Лаптинский, Т.А. Доленко. Опт. и cпектр., 132 (3), 247 (2024). DOI: 10.61011/OS.2025.02.59973.7343-24 [A.A. Korepanova, K.A. Laptinskiy, T.A. Dolenko. Opt. Spectrosc., 132 (3), 223 (2024). DOI: 10.61011/OS.2025.02.59973.7343-24]
  7. A.O. Adeola, A. Clermont-Paquette, A. Piekny, R. Naccache. Nanotechnology, 35, 012001 (2023). DOI: 10.1088/1361-6528/acfdaf
  8. J. Luo, Z. Sun, W. Zhou, F. Mo, Z. Wu, X. Zhang. Opt. Mat., 113, 110796 (2021). DOI: 10.1016/j.optmat.2020.110796
  9. H. Lee, Y.-C. Su, H.-H. Tang, Y.-S. Lee, J.-Y. Lee, C.-C. Hu, T.-C. Chiu. Nanomaterials, 11 (7) ,1831 (2021). DOI: 10.3390/nano11071831
  10. O.E. Sarmanova, K.A. Laptinskiy, M.Yu. Khmeleva, S.A. Burikov, S.A. Dolenko, A.E. Tomskaya, T.A. Dolenko. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 258, 119861 (2021). DOI: 10.1016/j.saa.2021.119861
  11. G.N. Chugreeva, O.E. Sarmanova, K.A. Laptinskiy, S.A. Burikov, T.A. Dolenko. Optical Memory and Neural Networks (Information Optics), 32 (S2), S244 (2023). DOI: 10.3103/S1060992X23060036
  12. Z. Qian, J. Ma, X. Shan, H. Feng, L. Shao. J. Chen. Chemistry --- A European J., 20 (8), 2254 (2014). DOI: 10.1002/chem.201304374
  13. C. Li, W. Liu, Y. Ren, X. Sun, W. Pan, J. Wang. Sensors and Actuators B: Chemical, 240, 941 (2017). DOI: 10.1016/j.snb.2016.09.068
  14. A.M. Vervald, K.A. Laptinskiy, G.N. Chugreeva, S.A. Burikov, T.A. Dolenko. J. Phys. Chem. C., 127 (44), 21617 (2023). DOI: 10.1021/acs.jpcc.3c05231
  15. Y. Sun, X. Wang, C. Wang, D. Tong, Q. Wu, K. Jiang, Y. Jiang, C. Wang, M. Yang. Microchimica Acta, 185 (1), (2018). DOI: 10.1007/s00604-017-2544-1
  16. Y. Hao, Z. Gan, X. Zhu, T. Li, X. Wu, P.K. Chu. J. Phys. Chem. C, 119 (6), 2956 (2015). DOI: 10.1021/jp5114569
  17. S. Dutta Choudhury, J.M. Chethodil, P.M. Gharat, P.P.K., H. Pal. J. Phys. Chem. Lett., 8 (7), 1389 (2017). DOI: 10.1021/acs.jpclett.7b00153
  18. Дж. Лакович. Основы флуоресцентной спектроскопии (Мир, М., 1986)
  19. Engineering ToolBox. Phenols, alcohols and carboxylic acids --- pKa values. https://www.engineeringtoolbox.com/paraffinic-benzoic -hydroxy-dioicacids-structure-pka-carboxylic-dissociation -constant-alcohol-phenold_1948.html
  20. M. Paloncyova, M. Langer, M. Otyepka. J. Chem. Theory Comput., 14, 2076 (2018). DOI: 10.1021/acs.jctc.7b01149
  21. M. Langer, M. Paloncyova, M. Medved', M. Otyepka. J. Phys. Chem., 11, 8252 (2020). DOI: 10.1021/acs.jpclett.0c01873
  22. W.L. Jorgensen, D.S. Maxwell, J. Tirado-Rives. J. Am. Chem. Soc., 118, 11225 (1996). DOI: 10.1021/ja9621760
  23. G. Yao, J. Zhao, M.A. Haruna, D. Wen. RSC Adv., 11, 26037 (2021). DOI: 10.1039/D1RA03935K
  24. M. Paloncyova, M. Langer, M. Otyepka. J. Chem. Theory Comput., 14, 2076 (2018). DOI: 10.1021/acs.jctc.7b01149
  25. F. Saberi-Movahed, D.W. Brenner. DOI:10.48550/arXiv.2103.01385
  26. M. Langer, M. Paloncyova, M. Medvef', M. Pykal, D. Nachtigallova, B. Shi, A.J.A. Aquino, H. Lischka, M. Otyepka. Appl. Materials Today, 22, 100924 (2021). DOI: 10.1016/j.apmt.2020.100924
  27. S. Plimpton. J. Comp. Phys., 117, 1-19 (1995). DOI: 10.1006/jcph.1995.1039
  28. LigParGen server, https://traken.chem.yale.edu/ligpargen/
  29. S. Chatterjee, P.G. Debenedetti, F.H. Stillinger, R.M. Lynden-Bell. J. Chem. Phys., 128 (12), 124511 (2008). DOI: 10.1063/1.2841127
  30. Y. Umebayashi, W.-L. Chung, T. Mitsugi, S. Fukuda, M. Takeuchi, K. Fujii, T. Takamuku, R. Kanzaki, S. Ishiguro. J. Comp. Chem. Japan, 7 (4), 125 (2008). DOI: 10.2477/jccj.h2013

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2025 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme