В рамках метода псевдопотенциала вычислены термы квазимолекулы Ne(2p⁵3s)-H₂. Показано, что потенциальные поверхности для всех состояний Ne(3s)-H₂ практически совпадают (в достижимой для тепловых столкновений области) и слабо зависят от ориентации молекулы H₂. Выполнен анализ автоионизационных ширин резонансно-возбужденных квазимолекулярных состояний Ne(3s^1,3P₁)-H₂. Сечения и константы скорости ионизации для столкновений резонансно-возбужденных атомов Ne(3s^1,3P₁) с молекулами H₂ и D₂ представлены в виде сумм рассчитанных вкладов прямого механизма ионизации и вкладов обменного механизма, которые выражены через экспериментальные сечения и константы для метастабильных атомов Ne(3s³P_0,2). Полученные при T=300 K константы скорости ионизации согласуются с имеющимися экспериментальными данными. Показано, что для столкновений Ne(3s¹P₁) + H₂, D₂ процесс ионизации определяется прямым механизмом, так что вычисленные с учетом только этого механизма значения дают хорошие оценки для сечений и констант скорости ионизации. Для столкновений Ne(3s³P₁) + H₂, D₂ процесс ионизации определяется обменным механизмом, и сечения (константы) близки к соответствующим величинам для метастабильных атомов Ne(3s³P_0,2). Вычислены также коэффициенты диффузии возбужденных атомов Ne(3s^1,3P_j) в молекулярном водороде и дейтерии.

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.