Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2019, выпуск 8 » Статья стр. 242
<<<>>>
Спектрально-люминесцентные свойства некоторых производных бензальдегида
DOI: 10.21883/OS.2019.08.48036.30-19
Переводная версия: 10.1134/S0030400X1908006X
Базыль О.К.1, Артюхов В.Я.1, Майер Г.В.1, Першукевич П.П.2, Бельков М.В.2, Шадыро О.И.3, Самович С.Н.3
1Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
2Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
3Белорусский государственный университет, Минск, Республика Беларусь
Email: okbazyl@rambler.ru, victor.art@rambler.ru, president@mail.tsu.ru, p.persh@ifanbel.bas-net.by, m.belkov@ifanbel.bas-net.by, shadyro@tut.by, samovich_@mail.ru
Выставление онлайн: 20 июля 2019 г.
PDF версия
Широко распространенные в природе замещенные бензальдегиды проявляют антибактериальную, противовоспалительную, противовирусную, антиканцерогенную активность при низкой токсичности, что делает их перспективными в медицине. Представлены результаты экспериментального и теоретического изучения спектрально-люминесцентных свойств четырех нейтральных форм гидрокси- и метокси-замещенных бензальдегидов. Спектры поглощения исследованных соединений получены в гексане и этаноле. Измерения спектров флуоресценции и возбуждения флуоресценции растворов проведено в этаноле. На основе квантово-химических вычислений определена орбитальная природа электронных переходов, особенности распределения электронной плотности при возбуждении и изменении структуры соединения, оценены константы скорости фотофизических процессов. Согласно расчетам, у всех исследованных соединений состояние S1 формируется переходом nπ*-типа, а интенсивность длинноволновых полос в этих соединениях сформирована одним или двумя ππ*-переходами. Оценены величины квантового выхода флуоресценции (из экспериментальных и теоретических данных). В результате анализа и сопоставления экспериментальных данных и результатов квантово-химических расчетов сделан вывод, что нейтральные формы изученных замещенных бензальдегидов не отвечают за наблюдаемую флуоресценцию в экспериментах с этанольными растворами. Ключевые слова: замещенные бензальдегида, квантово-химические расчеты, природа спектров поглощения и флуоресценция. -19
  1. Толсторожев Г.Б., Бельков М.В., Райченок Т.Ф., Скорняков И.В., Шадыро О.И., Бринкевич С.Д., Самович С.Н., Базыль О.К., Артюхов В.Я., Майер Г.В. // Опт. и спектр. 2013. Т. 115. N 5. С. 807--816. ( Tolstrozhev G.B., Bei'kov M.V., Raichenok T.F., Skornyakov I.V., Shadyro O.I., Brinkevich S.D., Samovich S.N., Bazyl' O.K., Artyukhov V.Ya., Mayer G.V. // Opt. Spectrosc. 2013. V. 115. N 5. P. 717--726. doi 10. 1134/S0030400Х13110258)
  2. Толсторожев Г.Б., Майер Г.В., Бельков М.В., Шадыро О.И. // Изв. вузов. Физика. 2016. Т. 59. N 4. С. 72--78. ( Tolstrozhev G.B., Mayer G.V., Bei'kov M.V., Shadyro O.I. // Russian Physics Journal. 2016. V. 59. N 4. P. 72--78.)
  3. Шадыро О.И., Сорокин В.П., Ксендзова Г.А., Савинова О.В., Самович С.Н., Павлова Н.И., Бореко Е.И., Полозова Г.И. // Химико-фармацевтический журнал. 2016. Т. 50. N 3. С. 20--22. ( Shadyro O.I., Sorokin V.L., Ksendzova G.A., Savinova O.V., Samovich S.N., Pavlova N.I., Polozov G.I., Boreko E.I., Polosova G.I. // Chemical-pharmaceutical Journal. 2016. V. 50. N 3. P. 20--22.)
  4. Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Тлегенов Р.Т., Ювченко А.П. Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск: Изд-во "Право и экономика", 2011. 445 с
  5. Вусович О.В. Автореф. канд. дисс. Томск, 2016
  6. Воропай Е.С., Самцов М.П., Радько А.Е., Каплевский К.Н., Першукевич П.П., Бельков М.В., Ермалицкий Ф.А. // Лазерная и оптико-электронная техника: сб. науч. ст. / Под ред. Манак И.С. Минск: Акад. упр. при Президенте РБ, 2006. Вып. 10. С. 200--206
  7. Артюхов В.Я., Галеева А.И. // Изв. вузов. Физика. 1986. N 11. С. 96. ( Artykhov V.Ya., Galeeva A.I. Soviet Physics Journal // 1986. V. 29. N 11. P. 949-951.)
  8. Артюхов В.Я., Копылова Т.Н., Самсонова Л.Г., Селиванов Н.И., Плотников В.Г., Сажников В.А., Хлебунов А.А., Майер Г.В., Алфимов М.В. // Изв. вузов. Физика. 2008. N 10. С. 94--107. ( Artyukhov V.Ya, Kopylova T.N., Samsonova L.G., Selivanov N.I., Plotnikov V.G., Saznikov V.A., Khlebunov A.A., Mayer G.V., Alfimov M.D. // Russian Physics Journal. 2008. N 10. P. 1096--1112.)
  9. http://www.cambridgesoft.com
  10. Герцберг Г. Электронные спектры и строение многоатомных соединений. М.: Мир, 1969. 772 с. ( Herzberg G. Molecular Spectra and Molecular Structure. Toronto--N. Y.--London, 1969. 772 p.)
  11. Scrocco E., Tomasi J. // Topics in Current Chemistry. New Consepts II. Berlin: Springer--Verlag, 1973. P. 95--170
  12. Scrocco E., Tomasi J. // Advances in Quantum Chemistry. 1978. V. 11. P. 115--193
  13. Артюхов В.Я. // Журн. структурн. химии. 1978. Т. 19. N 3. С. 418--422. ( Artyukhov V.Ya. // Journal of Structural Chemistry. 1978. V. 19. N 3. P. 364--368)
  14. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Химия, 1971. 216 с
  15. Толсторожев Г.Б., Скорняков И.В., Бельков М.В., Шадыро О.И., Бринкевич С.Д., Самович С.Н. // Опт. и спектр. 2012. Т. 113. N 2. C. 179--183. ( Tolstorozhev G.B., Skornyakov I.V., Belkov M.V., Shadyro O.I., Brinkevich S.D., Samovich S.N. // Optics and Spectroscopy. 2012. V. 113. N 2. P. 179-183)
  16. Ужинов Б.И., Химич М.Н. // Успехи химии. 2011. Т. 80. N 6. C. 580--604. ( Uzhinov B.M., Khimich M.N. // Russian Chem. Reviews. 2011. V. 80. N 11. P. 553-577)
  17. Nagaoka S., Hirota N., Sumitani M., Yoshihara K. // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. P. 4220

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme