Оптика и спектроскопия

Авторам

Правила оформления публикаций

Вышедшие номера

2024
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
2023
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2022
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2021
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2020
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2019
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2018
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Спектральные проявления межмолекулярного взаимодействия азотсодержащих аминокислот с малеимидом

Назарьев Е.В.¹, Пластун И.Л.¹

¹Саратовский государственный технический университет им. Ю.А. Гагарина, Саратов, Россия Yuri Gagarin State Technical University of Saratov, Saratov, Russia

Yuri Gagarin State Technical University of Saratov, Saratov, Russia

Email: agexxxecute@gmail.com, inna_pls@mail.ru

Поступила в редакцию: 27 декабря 2023 г.

В окончательной редакции: 29 января 2024 г.

Принята к печати: 5 марта 2024 г.

Выставление онлайн: 31 мая 2024 г.

PDF версия

Абстракт
Литература
Статистика просмотров

Методами квантово-химического моделирования на основе теории функционала плотности исследовано комплексообразование азотсодержащих аминокислот при обогащении одной из них малеимидом. В качестве исследуемых объектов рассматриваются азотсодержащие аминокислоты, входящие в состав белковых капсул доставки лекарственных средств: триптофан, аргинин, лизин и гистидин, а также молекула малеимида. На основе расчета структур молекулярных комплексов и их инфракрасных спектров с последующим анализом параметров образующихся водородных связей для пар взаимодействующих аминокислот, модифицированных малеимидом, было выявлено, что малеимид усиливает межмолекулярное взаимодействие азотсодержащих аминокислот. Это позволяет сделать вывод, что механизм повышения терапевтической активности белковой капсулы доставки, обогащенной малеимидом, обусловлен усилением межмолекулярного взаимодействия белков капсулы доставки и вещества-мишени в присутствии малеимида. Ключевые слова: малеимид, азотсодержащие аминокислоты, водородные связи, теория функционала плотности, молекулярное моделирование, инфракрасные спектры.

G.T. Hermanson. Bioconjugate Techniques (Academic Press, 2008), p. 1003
P. Tonglairoum, R.P. Brannigan, P. Opanasopitb, V.V. Khutoryanskiy. J. Mater. Chem. B, 4 (40), 6581--6587 (2016). DOI: 10.1039/C6TB02124G
D.B. Kaldybekov, P. Tonglairoum, P. Opanasopitb, V.V. Khutoryanskiy. European J. Pharmaceutical Sciences, 111, 83--90 (2018). DOI: 10.1016/j.ejps.2017.09.039
И.Л. Пластун, А.А. Захаров, А.А. Наумов. Опт. и спектр., 131 (6), 117--128 (2023). DOI: 10.21883/OS.2023.06.55918.118-23
M.P. Cava, A.A. Deana, K. Muth, M.J. Mitchell. Organic Syntheses, 5, 717--725 (1973)
O. Koniev, A. Wagner. Chem. Soc. Rev. J., 44 (15), 5495--5551 (2015). DOI:10.1039/C5CS00048C
O.A. Inozemtseva, D.V. Voronin, A.V. Petrov, V.V. Petrov, S.A. Lapin, A.A. Kozlova. Colloid J., 80 (6), 771--782 (2018). DOI: 10.1134/S1061933X19010071
В. Кон. УФН, 172 (3), 336--348 (2002). DOI: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336
A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (7), 5648--5652 (1993). DOI: 10.1063/1.464913
M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr.T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J.M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J.E. Knox, H.P. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, W. Wong, C. Gonzalez, J.A. Pople. Gaussian03, Revision B.03 (Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003), p. 302
A.B. Иогансен. Boдopoднaя cвязь (Наука, М., 1981), с. 112--155
Л.М. Бабков, Г.А. Пучковская, С.П. Макаренко, Т.А. Гаврилко. ИК спектроскопия молекулярных кристаллов с водородными связями (Наукова думка, Киев, 1989), с. 160
FreeSpectralDatabase [Электронный ресурс]. URL: https://spectrabase.com/spectrum/9H6Y3YgPeYg
FreeSpectralDatabase [Электронный ресурс]. URL: https://spectrabase.com/spectrum/1E2d4WwETI5
FreeSpectralDatabase [Электронный ресурс]. URL: https://spectrabase.com/spectrum/4qtTWaAXilq
FreeSpectralDatabase [Электронный ресурс]. URL: https://spectrabase.com/spectrum/IAb2kDST6tg
FreeSpectralDatabase [Электронный ресурс]. URL: https://spectrabase.com/spectrum/65a1OxSTojV
Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. Супрамолекулярная химия (Академкнига, М., 2007) с. 479
Е.В. Назарьев, И.Л. Пластун, А.А. Захаров. В сб.: Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине, под. ред. Ан.В. Скрипаля (Саратовский источник, Саратов, 2023), с. 156--159

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель