Спектральные проявления комплексообразования карбоксилированного наноалмаза с глицином
Жулидин П.А.1, Пластун И.Л.1, Филин П.Д.1, Яковлев Р.Ю.2
1Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А., Саратов, Россия
2ООО "Научный центр РТА", Москва, Россия
Email: zhulidin@mail.ru, inna_pls@mail.ru, filinbox98@gmail.com, yarules@yandex.ru
Поступила в редакцию: 28 декабря 2023 г.
В окончательной редакции: 29 января 2024 г.
Принята к печати: 5 марта 2024 г.
Выставление онлайн: 31 мая 2024 г.
Проанализированы инфракрасные (ИК) спектры взаимодействия глицина и карбоксилированного наноалмаза. Интерпретированы максимумы полос поглощения, отвечающих за водородное связывание между основными функциональными группами глицина и наноалмаза. Расчетные ИК спектры получены методом теории функционала плотности (ТФП) с использованием функционала B3LYP. Экспериментальные ИК спектры зарегистрированы на ИК спектрометре с фурье-преобразованием IR200 Thermonicolet. Выявление особенностей межмолекулярного взаимодействия глицина и карбоксилированных наноалмазов, проявляющегося в виде изменений ИК спектров, будет важно для модернизации способов адресной доставки лекарственных препаратов, таких как глицин, с использованием модифицированных наноалмазов в качестве носителей. Ключевые слова: глицин, наноалмаз, ИК спектр, теория функционала плотности, водородные связи.
- R.G. Mendes, P.S. Wrobel, A. Bachmatiuk, J. Sun, T. Gemming, Z. Liu, M.H. Rummeli. J. Mater. Chem. B, 1 (4), 401-428 (2013). DOI: 10.1039/c2tb00085g
- Е.И. Багрий. Адамантаны: Получение, свойства, применение (Наука, М., 1989)
- G.A. Mansoori. Adv. Chem. Phys., 136, 207-258 (2007)
- A.Ya. Vul, O.A. Shenderova. Detonation Nanodiamonds: Science and Applications (CRC Press, Boca Raton, Florida, USA, 2014)
- A. Krueger, D. Lang. Adv. Funct. Mater., 22 (5), 890-906 (2012). DOI: 10.1002/adfm.201102670
- D.H. Jariwala, D. Patel, S. Wairkar. Mater. Sci. Engin. C, 113, 110996 (2020). DOI: 10.1016/j.msec.2020.110996
- D.G. Lim, K.H. Kim, E. Kang, S.H. Lim, J. Ricci, S.K. Sung, M.T. Kwon, S.H. Jeong. Int. J. Nanomedicine, 11, 2381-2395 (2016). DOI: 10.2147/IJN.S104859
- Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. Супрамолекулярная химия (Академкнига, М., 2007)
- J.M. Say, C. van Vreden, D.J. Reilly, L.J. Brown, J.R. Rabeau, N.J.C. King. Biophys. Rev., 3 (4), 171-184 (2011). DOI: 10.1007/s12551-011-0056-5
- K. Turcheniuk, V.N. Mochalin. Nanotechnology, 28 (25), 252001 (2017). DOI: 10.1088/1361-6528/aa6ae4
- Y. Xing, W. Xiong, L. Zhu, E. Osawa, S. Hussin, L. Dai. ACS Nano, 5 (3), 2376-2384 (2011). DOI: 10.1021/nn200279k
- А.Н. Бокарев, И.Л. Пластун. Межмолекулярное взаимодействие алмазоподобных наночастиц с лекарственными препаратами и биомолекулами (ЭБС АСВ: Сарат. гос. техн. ун-т., Саратов, 2020)
- О. Ermer. J. Am. Chem. Soc., 110 (12), 3747-3754 (1988). DOI: 10.1021/ja00220a005
- I.L. Plastun, A.N. Bokarev, A.A. Zakharov, A.A. Naumov. Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures, 28 (3), 183-190 (2020). DOI: 10.1080/1536383X.2019.1686618
- A.D. Salaam, P.T.J. Hwang, A. Poonawalla, H.N. Green, H-W. Jun, D. Dean. Nanotechnology, 25 (42), 425103 (2014). DOI: 10.1088/0957-4484/25/42/425103
- T.B. Toh, D.-K. Lee, W. Hou, L.N. Abdullah, J. Nguyen, D. Ho, E.K.-H. Chow. Molecular Pharmaceutics, 11 (8), 2683-2691 (2014). DOI: 10.1021/mp5001108
- G. Albrecht, R. Corey. J. Am. Chem. Soc., 61, 1087-1103 (1939). DOI: 10.1021/ja01874a028
- Y. Ding, K.J. Krogh-Jespersen. J. Comput. Chem., 17, 338-349 (1996). DOI: 10.1002/(SICI)1096-987X(199602)17:3%3C338::AID-JCC8%3E3.0.CO;2-W
- K. Leung, S. Rempe. J. Chem. Phys., 122 (18), 184506 (2005). DOI: 10.1063/1.1885445
- О.А. Громова, И.Ю. Торшин, Е.И. Гусев, А.А. Никонов, О.А. Лиманова. Трудный пациент, 8 (4), 25-31 (2010)
- M. Bannai, N. Kawai. J. Pharm. Sci., 118 (2), 145-148 (2012). DOI: 10.1254/jphs.11r04fm
- W. Kohn. Rev. Mod. Phys., 71 (5), 1253-1265 (1999). DOI: 10.1103/RevModPhys.71.1253 [В. Кон. УФН, 172 (3), 336-348 (2002). DOI: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336]
- A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (7), 5648-5652 (1993). DOI: 10.1063/1.464913
- M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr.T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J.M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J.E. Knox, H.P. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, W. Wong, C. Gonzalez, J.A. Pople. Gaussian03, Revision B.03 (Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003), p. 302
- Avogadro-Free cross-platform molecular editor. [Электронный ресурс]. URL https://avogadro.cc/
- H. Yoshida, A. Ehara, H. Matsuura. Chem. Phys. Lett., 325 (4), 477-483 (2000). DOI: 10.1016/S0009-2614(00)00680-1
- H. Yoshida, K. Takeda, J. Okamura, A. Ehara, H. Matsuura. J. Phys. Chem. A., 106 (14), 3580-3586 (2002). DOI: 10.1021/jp013084m
- И.Л. Пластун, П.А. Жулидин, П.Д. Филин, Р.Ю. Яковлев. Опт. и спектр., 131 (6), 832-840 (2023). DOI: 10.21883/OS.2023.06.55918.118-23
- A.B. Иогансен. Boдopoднaя cвязь (Наука, М., 1981).
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.