Спектроскопия ЭПР ионов Cr 5+ в монокристаллах Ca 3Ga 2Ge 3O 12:Cr
Падляк Б.В.1, Носенко А.Е.1, Максименко В.М.1, Кравчишин В.В.1
1Львовский государственный университет им. И. Франко
Поступила в редакцию: 3 ноября 1992 г.
Выставление онлайн: 20 августа 1993 г.
В температурном интервале 4.2-300 K исследованы спектры ЭПР в монокристаллах Ca3Ga2Ge3O12:Cr (КГГГ:Cr), выращенных по методу Чохральского из сырья с природным содержанием изотопов и обогащенных изотопами 53Cr и 69Ga до 97.7 и 99.7% соответственно. Показано, что примесные ионы хрома в интервале концентраций 0.0005-0.02 ат.% входят в решетку КГГГ одновременно в двух различных валентных состояниях, образуя при этом парамагнитные центры Cr3+ в октаэдрических [a]-позициях (локальная симметрия C3i) и Cr5+ в тетраэдрических (d)-позициях (локальная симметрия S4). Установлено, что суперсверхтонкая структура спектра ЭПР ионов Cr5+ обусловлена взаимодействием неспаренного d-электрона с четырьмя ближайшими ядрами изотопов галлия (69Ga и 71Ga). Спектр ЭПР ионов Cr5+ в КГГГ описан спин-гамильтонианом аксиальной симметрии с константами анизотропного зеемановского взаимодействия: g||=1.924± 0.001, g normal =1.981± 0.001 при T=77 K, изотропного суперсверхтонкого взаимодействия с ядрами 69Ga и 71Ga: a69=(7.2± 0.3)· 10-4, a71=(9.2± 0.3)· 10-4 см-1 при T=45 K и анизотропного сверхтонкого взаимодействия с ядрами 53Cr: A||=(18.4± 0.3)· 10-4, A normal =(6.0± 0.3)· 10-4 см-1 при T=43 K. Предложены кристаллографическая модель примесного центра Cr5+ в решетке КГГГ и возможный механизм компенсации заряда при гетеровалентном замещении Cr5+-> Ge4+(d).
- Howard D.G., Lindquist R.H. J. Chem. Phys. 1963. V. 38. N 2. P. 573--574
- Van Reijen I.I., Cosse P., Van Haren H.J. J. Chem. Phys. 1963. V. 38. N 2. P. 572--573
- Kedzie R.W., Shane J.R., Kestigian M. Phys. Lett. 1964. V. 11. N 4. P. 286--287
- Tsukioka M., Yamamoto A., Kojita H. J. Phys. Soc. Japan. 1972. V. 33. N 3. P. 681--686
- Дмитриева Л.В., Зонн З.М., Максимов Е.В. ФТТ. 1973. Т. 15. N 2. С. 582--583
- Krishnamurthy M.V. J. Phys. Chem. Sol. 1974. V. 35. N 4. P. 606--608
- Грунин В.С., Патрина И.Б., Зонн З.Н. ФТТ. 1980. Т. 22. N 3. С. 926--928
- Alybakov A.A., Arbotoev O.M., Gubanova V.A. et al. Phys. Stat. Sol. 1985. V. (b)128. P. K93--K96
- Баранов П.Г., Ветров В.А., Романов Н.Г. и др. ФТТ. 1985. Т. 27. N 11. С. 3459--3461
- Akchalov Sh., Alybakov A., Zhanibecov M. et al. Cryst. Res. Technol. 1987. V. 22. N 9. P. 1183--1187
- Падляк Б.В. Автореф. канд. дис. Львов, ЛГУ, 1989
- Носенко А.Е., Падляк Б.В., Костык Л.В., Кравчишин В.В. IX Всес. симпозиум по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов. Тез. докл. Л., РТП ЛИЯФ, 1990. С. 203
- Носенко А.Е., Костык Л.В., Падляк Б.В., Кравчишин В.В. VII Всес. конф. по росту кристаллов. Симпозиум по молекулярно-лучевой эпитаксии. Расширенные тез. докл. Т. 3. М., 1988. С. 270
- Носенко А.Е., Падляк Б.В., Крайнюк Г.Г., Кравчишин В.В. ФТТ. 1983. Т. 25. N 9. С. 2866--2868
- Падляк Б.В. ФТТ. 1991. Т. 33. N 6. С. 1851--1854
- Мейльман М.Л., Самойлович М.И. Введение в спектроскопию ЭПР активированных монокристаллов. М.: Атомиздат, 1977. 272 с
- Альтшуллер С.А., Козырев Б.М. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп. М.: Наука, 1972. 672 с
- Вертц Дж., Болтон Дж. Теория и практические приложения метода ЭПР. М.: Мир, 1975. 548 с
- Копферман Г. Ядерные моменты. М.: ИЛ, 1960. 485 с
- Castner T.G., Kanzig W. J. Phys. Chem. Sol. 1957. V. 3. P. 178--185
- Сликтер Ч. Основы теории магнитного резонанса. М.: Мир, 1981. 448 с
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук