Вышедшие номера
Роль структурной и неструктурной воды в оксифториде K2WO2F4·H2O
Мельникова С.В.1, Васильев А.Д.1, Кочарова А.Г.1
1Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Email: msv@iph.krasn.ru
Поступила в редакцию: 24 мая 2011 г.
Выставление онлайн: 19 ноября 2011 г.

Проведены рентгеноструктурные и поляризационно-оптические исследования, измерены двулучепреломление и углы вращения оптической индикатрисы varphib и varphic кристалла K2WO2F4·H2O в интервале температур 100-600 K. Уточнены структура и симметрия соединения при комнатной температуре. Установлено, что в зависимости от влажности атмосферы слоистый кристалл K2WO2F4·H2O имеет два состояния (A и B) и испытывает последовательность обратимых и необратимых фазовых превращений G3=<ftrightarrowG2G1G0. Обнаружена следующая последовательность смены симметрии фаз: P1=<ftrightarrow C2/m P4/nmm в образцах A и m=<ftrightarrow C2/m P4/nmm в кристаллах B. Собственный сегнетоэластический фазовый переход второго рода (P1=<ftrightarrow C2/m) при T03=270-290 K (G3=<ftrightarrow G2) сопровождается двойникованием и появлением сдвиговой деформации x6. В кристаллах B при переходе второго рода G3=<ftrightarrow G2 сингония вещества не изменяется. Необратимый переход первого рода G2 G1 происходит в интервале температур T02~350-380 K и сопровождается потерей кристаллизационной воды, которая затем легко восстанавливается из атмосферы в течение суток. При T01~510 K (G1 G0) происходит разложение вещества. Различие кристаллов A и B объясняется наличием или отсутствием свободной воды в межслоевых пространствах. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ (НШ-4645.2010.2), РФФИ (грант N 09-02-00062), а также Интеграционного проекта СО РАН N 101.