Исследована кинетика аннигиляционной замедленной флуоресценции (ЗФ) коронена, фенантрена, трифенилена и карбазола в органических стеклообразных матрицах при импульсном лазерном возбуждении. На ранних стадиях затухания ЗФ (10^-4tau_T < t <tau_T, tau_T - время жизни триплетного состояния молекулы) для всех объектов обнаружен степенной закон затухания I_ЗФ(t)~ t^-alpha, где alpha= 0.8/ 0.9, в широком диапазоне концентраций (C=(10^-2/ 1)C_насыщ) и температур (T=4.2/ 90 K). Проведен теоретический анализ кинетики затухания ЗФ на основе зависящей от времени функции распределения по размерам триплетно возбужденных пар молекул с учетом явной зависимости скорости T-T аннигиляции от размеров таких пар. Установлена возможность селектирования по кинетике ЗФ пар определенного размера. Показано, что, несмотря на большую величину диполь-дипольного взаимодействия, наблюдаемый закон затухания ЗФ обусловлен взаимодействием обменного типа двух триплетно возбужденных молекул. Результаты анализа показывают, что в наших условиях ЗФ обусловлена парами с размерами r > 20 Angstrem.

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.