Проведено исследование диэлектрической поляризации в не ориентированном внешними полями нематическом жидком кристалле 4-н-бутиловом эфире [4'-н-гексилоксифенил] бензойной кислоты (БЭ[ГОФ]БК) в изотропном и мезофазном состоянии в области частот 10³-10⁷ Hz. В изотропном расплаве обнаружены три области диэлектрического поглощения релаксационной природы. Показано, что две из них связаны с реориентационным движением индивидуальных молекул вокруг продольной оси (процесс I) и короткой оси (процесс II). Процессы I и II характеризуются временами релаксации tau~10^-9 и 10^-8 s и энергией активации Delta U~16 и 23 kcal/mol соответственно; энергия активации процесса II в жидкокристаллической (ЖК) фазе возрастает до Delta U~38 kcal/mol. В изотропном расплаве в дополнение к процессам I и II в БЭ[ГОФ]БК в области низких частот имеет место процесс III, характеризующийся большими значениями времен релаксации tau~10^-7 и энергии активации Delta U~28 kcal/mol. Для установления природы процесса III проведено исследование температурной зависимости дипольных моментов и фактора корреляции Кирквуда в обеих фазах БЭ[ГОФ]БК. Значение фактора Кирквуда g~0.88 в изотропной фазе БЭ[ГОФ]БК вблизи температуры перехода из мезофазы указывает на сохранение ориентационной упорядоченности молекул низкомолекулярного жидкого кристалла с компенсацией их дипольных моментов, свойственной ЖК-состоянию. Это обстоятельство позволяет считать, что третий процесс релаксации дипольной поляризации обусловлен кооперативной формой подвижности молекул в зародышах мезофазы в изотропном расплаве. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект N 97-03-32658).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.