Физика твердого тела
Авторам
Вышедшие номера
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2002
- 2001
- 2000
- 1999
- 1998
- 1997
- 1996
- 1995
- 1994
- 1993
- 1992
- 1991
- 1990
- 1989
- 1988
Детализация деформационных процессов в полимерных кристаллах
1Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт-Петербург, Россия 
2Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Санкт-Петербург, Россия
2Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Санкт-Петербург, Россия
Email: Alexander.Slutsker@mail.ioffe.ru
Поступила в редакцию: 29 апреля 2015 г.
Выставление онлайн: 20 октября 2015 г.
Методами рентгеновской дифракции и рамановской спектроскопии исследованы изменения в структуре полимерных кристаллов (полиэтилена, полиимида и др.) при различных воздействиях: растягивающем нагружении вдоль оси цепных молекул и нагревании от 90 до 350 K. Методом рентгеновской дифракции установлено и измерено возрастание осевой длины молекул при нагружении и уменьшение осевой длины молекул при нагревании. Методом рамановской спектроскопии установлено и измерено уменьшение частоты скелетных колебаний как при нагружении, так и при нагревании, указывающее на возрастание контурной длины молекул в обоих случаях. Обоснована методика определения величины изменения контурной длины молекул полиэтилена в кристалле по измеряемому изменению частоты скелетных колебаний. Проведена количественная оценка вкладов в продольную деформацию кристаллов полиэтилена двух составляющих: растяжения скелетных (углерод-углеродных) связей и изменения величины (увеличения при растяжении и уменьшения при нагревании) валентного угла между скелетными связями. Показано, что отрицательное термическое расширение (сокращение) полимерного кристалла обусловлено доминирующим вкладом уменьшения валентного угла.
- W.J. Dulmage, L.E. Contis. J. Polymer Sci. 28, 275 (1958)
- E.A. Cole, D.R. Holmes. J. Polymer Sci. 46, 245 (1960)
- С.Н. Журков, В.И. Веттегрень, И.И. Новак, К.Н. Кашинцева. ДАН СССР 3, 623 (1967)
- V.I. Vettegren, L.S. Titenkov, S.V. Bronnikov. J. Thermal Analys. 38, 1031 (1992)
- А.И. Слуцкер, В.И. Веттегрень, В.Л. Гиляров, Г. Дадобаев, В.Б. Кулик, Л.С. Титенков. Высокомолекуляр. соединения A 44, 7, 1168 (2002)
- В.И. Веттегрень, А.И. Слуцкер, В.Л. Гиляров, В.Б. Кулик, Л.С. Титенков. ФТТ 45, 8, 1528 (2003)
- P.C. Painter, M. Coleman, J.L. Koenig. The theory of vibrational spectroscopy and its application to the polymeric materials. John Willey \& Sons, Inc., N. Y. (1986). 424 p
- Ч. Киттель. Введение в физику твердого тела. Наука, М. (1982). 280 с
- I. Sakurada, T. Ito, K. Nakamae. J. Polymer Sci. C 15, 75 (1966)
- А.И. Слуцкер, В.Л. Гиляров, Г. Дадобаев, Л.А. Лайус, И.В. Гофман, Ю.И. Поликарпов. ФТТ 44, 5, 923 (2002)
- S. Krimm. Adv. Polymer Sci. 2, 51 (1960)
- J. Kobajashi, A. Keller. Polymer 11, 114 (1970)
- Б. Вундерлих, Г. Баур. Теплоемкость линейных полимеров. Мир, М. (1972). 216 с
- L.R.G. Treloar. Pollymer 1, 95 (1960)
- R.S. Rasmusen. J. Chem. Phys. 16, 712, (1948)
- М.В. Волькенштейн, М.А. Ельяшевич, Б.И. Степанов. Колебания молекул. ГИТТЛ, М.-Л. (1949). Т. 1. 602 с
- Р.М. Morse. Phys. Rev. 34, 57 (1929)
- А.И. Слуцкер. ФТТ 46, 9, 1606 (2004)
- В.А. Пальм. Введение в теоретическую органическую химию. Высш. шк., М. (1974). 446 с
- A.I. Slutsker, V.L. Hilarov, L.A. Layus, I.V. Gofman. Int. J. Polymук. Mater. 52, 173 (2004)
- F.C. Chen, C.L. Choy, K. Young. J. Polymer Sci.: Polymer Phys. Ed. 18, 2313 (1980)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
