Электронные состояния наноструктурированных систем: титан и диоксид циркония
Министерство науки и высшего образования России , Задание НИР, 16.2814.2017/ПЧ
Заводинский В.Г.
1,2
1Институт материаловедения Дальневосточного отделения Российской академии наук, Хабаровск, Россия
2Юго-Западный государственный университет (ЮЗГУ), Курск, Россия
Email: vzavod@mail.ru
Поступила в редакцию: 22 марта 2018 г.
Выставление онлайн: 19 сентября 2018 г.
Методом теории функционала плотности с использованием псевдопотенциалов исследованы электронные состояния наночастиц и наноструктурных систем: цепочек, пленок и трехмерных наносистем титана и диоксида циркония. Показано, что все изученные наносистемы титана имеют плотность электронных состояний (ПЭС) металлического типа, а наносистемы диоксида циркония демонстрируют диэлектрическую энергетическую щель в окрестностях уровня Ферми. Плотность состояний наноструктурного титана близка по форме к ПЭС монокристалла, но имеет более гладкий вид за счет разупорядоченности расположения атомов. Ширина запрещенной зоны диоксида циркония в наноструктурном состоянии уменьшена по сравнению с соответствующей величиной в кристаллическом ZrO2: по-видимому, из-за неполной насыщенности ионных связей.
- И.П. Семенова, В.В. Латыш, А.В. Щербаков, Е.Б. Якушина. Рос. нанотех. 3, 9--10, 106 (2008)
- И.О. Болотина, В.И. Данилов, А.А. Загуменный. Прикл. мех. тех. физ. 49, 3, 164 (2008)
- Л.М. Рудковская, Р.Н. Пшеничный, Т.В. Павленко, А.А. Омельчук. Nanosystems, nanomaterials, nanotechnologies 10, 2, 351 (2012)
- V. Gritsenko, D. Gritsenko, S. Shaimeev, V. Aliev, K. Nasyrov, S. Erenburg, V. Tapilin, H. Wong, M.C. Poon, J.H. Lee, J.-W. Lee, C.W. Kim. Microelectron. Eng. 81, 524 (2005)
- V.G. Zavodinsky, A.N. Chibisov. J. Physics: Conf. Ser. 29, 173 (2006)
- M. Beckstedte, A. Kley, J. Neugebauer, M. Scheffler. Comp. Phys. Commun. 107, 187 (1997)
- H. Hohenberg, W. Kohn. Phys. Rev. 136, B864 (1964)
- W. Kohn, J.L. Sham. Phys. Rev. 140, A1133 (1965)
- D.R. Hamann. Phys. Rev. B 40, 129, 2980 (1989)
- N. Troullier, J.L. Martins. Phys. Rev. B 43, 1993 (1991)
- M. Fuchs, M. Scheffler. Comp. Phys. Commun. 119, 67 (1999)
- В.Г. Заводинский, А.Н. Чибисов. ФТТ 51, 477 (2009)
- В.Г. Заводинский. ФТТ 46, 441 (2004)
- J.P. Perdew, Y. Wang. Phys. Rev. B 33, 8800 (1986)
- H.J. Monkhorst, J.D. Pack. Phys. Rev. B 13, 5188 (1976)
- D.J. Chadi. Phys. Rev. B 16, 1746 (1977)
- В.Г. Заводинский. Компьютерное моделирование наночастиц и наносистем. Физматлит, М. (2013) 174 с
- M. Salazar-Villanueva, P.H. Hernandez Tejeda, U. Pal, J.F. Rivas-Silva, J.I. Rodriguez Mora, J.A. Ascencio. J. Phys. Chem. A 110, 10274 (2006)
- В.Г. Заводинский, А.Н. Чибисов. ФТТ 48, 343 (2006)
- Ю. Чжан, В. Чэнь, С. Цзян. Междунар. cтуд. вестн. 6, (2016). https://www.eduherald.ru/ru/article/view?id=16788
- M. Jafari, H. Jamnezhad, L. Nazarzadeh. Iranian J. Sci. Technology A 4, 511 (2012)
- Keeyung Lee. J. Kor. Phys. Soc. 45, 2, 333 (2004)
- Jijun Zhao, Qi Qiu, Baolin Wang, Jinlan Wang, Guanghou Wang. Solid State Commun. 118, 157 (2001)
- S.E. Kulkova, O.N. Muryzhnikova. Phyica B 192 284 (1993)
- M.G. Mulaudzi. Dissertation. http://hdl.handle.net/10386/1393
- S.M. Woodley, S. Hamad, J.A. Meji'asb, C.R.A. Catlow. J. Mater. Chem. 16, 1927 (2006)
- J. Rui, Z. Yonghong, H. Shiping, W. Peng, T. Pinghui. Chin. J. Chem. 29, 13 (2011)
- A.R. Puigdollers, F. Illas, G. Pacchioni. J. Phys. Chem. (2016). DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b12185
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.