Долгоживущие центры фотокатализа, создаваемые в ZnO резонансным возбуждением экситона
Титов В.В.
1, Лисаченко А.А.
1, Акопян И.Х.
1, Лабзовская М.Э.
1, Новиков Б.В.
11Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
Email: vv.titov@gmail.com, a.lisachenko@spbu.ru, irina-akopyan@yandex.ru, xrul@mail.ru, bono1933@mail.ru
Поступила в редакцию: 25 июня 2019 г.
Выставление онлайн: 20 октября 2019 г.
ZnO является, наряду с TiO2 основным фотокатализатором для широкого класса окислительно-восстановительных реакций, используемых для преобразования световой энергии в химическую и очистки окружающей среды. Показано, что создание в ZnO поверхностных собственных дефектов - вакансий в анионной и катионной подрешетках (центры F-типа и V-типа) позволяет создать долгоживущие (до 103 s) центры фотокатализа и таким образом принципиально (в десятки раз) увеличить величину квантового выхода реакций. Медленные поверхностные состояния - центры фотокатализа - создаются диффузией электронов и дырок, генерируемых при межзонных переходах в объеме фотоактивированного образца. Однако эффективность переноса резко снижается из-за рекомбинации носителей заряда и потерь при преодолении поверхностного барьера Шоттки. В настоящей работе для снижения указанных потерь при переносе энергии на поверхность использованы нейтральные носители энергии - экситоны. Высокая (60 meV) энергия связи экситона в ZnO позволяет ему без распада перемещаться при комнатной температуре. Потери энергии экситона на излучение в наших экспериментах эффективно снижены формированием поверхностной 2D-структуры. Полученные результаты подтверждают высокую эффективность экситонного канала образования поверхностных долгоживущих F- и V-центров фотокатализа в процессах фотоадсорбции и фотодесорбции кислорода, имитирующих полный цикл окислительно-восстановительной фотокаталитической реакции. Ключевые слова: ZnO, экситоны, кислород, фотоадсорбция, фотодесорбция, поверхностные долгоживущие центры, 2D-структура.
- U. Ozgur, Ya.I. Alivov, C. Liu, A. Teke, M.A. Reshchikov. J. Appl. Phys. 98, 041301 (2005)
- J.R. Sanchez-Valencia, M. Alcaire, P. Romero-Gomez, A.R. Gonzalez-Elipe, A. Barranco. J. Phys. Chem. C 118, 18, 9852 (2014)
- C. Jagadish, S. Pearton. Zinc Oxide: Bulk, Thin Films and Nanostructures, Elsevier (2006). 590 с
- C. Klingshirn, J. Fallert, H. Zhou, J. Sartor, C. Thiele, F. Maier-Flaig, D. Schneider, H. Kalt. Phys. Status Solidi B 247, 6, 1424 (2010)
- Norbert H. Nickel, Evgenii Terukov. Zinc Oxide --- A Material for Micro- and Optoelectronic Applications. Springer (2005)
- V.V. Titov, A.A. Lisachenko, I.Kh. Akopyan, M.E. Labzowskaya, B.V. Novikov. J. Lumin. 195, 153 (2018)
- I.V. Blashkov, L.L. Basov, A.A. Lisachenko. J. Phys. Chem. C 121, 51, 28364 (2017)
- A.A. Lisachenko. J. Photochem. Photobiology A 354, 47 (2018)
- A.A. Lisachenko. Physica B: Condens. Matter 404, 23, 4842 (2009)
- A.A. Lisachenko. Phys. Low-Dim. Struct. 7/8, 1 (2000)
- V.E. Drozd, V.V. Titov, I.A. Kasatkin, L.L.Basov, A.A. Lisachenko, O.L. Stroyuk, S.Y. Kuchmiy. Thin Solid Films 573, 128-133 (2014)
- A.A. Lisachenko. J. Photochem. Photobiology A 196, 127 (2008)
- Y. Wang, B. Yang, N. Can, P.D. Tounsend. J. Appl. Phys. 109, 053508 (2011)
- П.А. Родный, К.А. Черненко, A. Zolotarjovs, L. Grigorjeva, Е.И. Горохова, И.Д. Веневцев. ФТТ 58, 10, 1982 (2016)
- U. Pal, R. Melendrez, V. Chernov, M. Barboza-Flores. Appl. Phys. Lett. 89, 183118 (2006)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.