Поли-2(1-циклопент-2-ен-1-ил)анилин: синтез и исследование электрофизических и физико-химических свойств
Биглова Ю.Н.1,2, Салихов Р.Б.2, Сафаргалин И.Н.2, Салихов Т.Р.2, Мустафин А.Г.1,2
1Уфимский институт химии РАН, Уфа, Россия
2Башкирский государственный университет, Уфа, Россия
Email: salikhovrb@yandex.ru
Поступила в редакцию: 26 марта 2019 г.
Выставление онлайн: 20 октября 2019 г.
Осуществлен синтез нового электронодонорного проводящего полимера - 2-(1-циклопент-2-ен-1-ил)анилина и проведена оптимизация полимеризационного процесса по мольному соотношению мономер: окислитель и времени реакции. Оценены извлечение и растворимость функционализированного полианилина в отличающихся по полярности типовых органических растворителях. Для полученного высокомолекулярного соединения изучена зависимость электропроводности от температуры, рассчитаны подвижности носителей заряда, проведен термогравиметрический анализ. Ключевые слова: полианалин, тонкие пленки, электропроводность, морфология, термогравиметрия.
- J. Stejskal, R.G. Gilbert. Pure Appl. Chem. 74, 5, 857 (2002)
- Э.Р. Блайт, Д. Блур. Электрические свойства полимеров. Физматлит, М. (2008). 375 с.
- В.А. Мошников, Е.И. Теруков. Основы водородной энергетики. ЛЭТИ, СПб (2011). С. 288
- И.Ю. Пинус, А.Б. Ярославцев, Е.Н. Насибуллин, В.Г. Сергеев, В.А. Кабанов. Журн. неорган. химии 51, 1035 (2006)
- D.C. Trivedi. Polyanilines. Handbook of Organic Conductive Molecules and Polymers. / Ed. H.S. Nalwa. Wiley, Chichester, (1997). V. 2. 505 р
- T.J. Rivers, T.W. Hudson, C.E. Schmidt. Adv. Func. Mater. 12, 33 (2002)
- T.F. Otero, J.G. Martinez, J. Arias-Pardilla. Electrochim. Acta. 84, 112 (2012)
- B. Wessling. Synth. Met. 3, 143 (1998)
- S. Bhadra, D. Khastgir, N.K. Singha, J.H. Lee. Prog. Polym.Sci. 34, 783 (2009)
- E.M. Genie\`s, A. Boyle, M. Lapkowski, C. Tsintavis. Synth. Met. 36, 139 (1990)
- Ю.Н. Биглова, Р.Б. Салихов, И.Б. Абдрахманов, T.P. Салихов, И.Н. Сафаргалин, А.Г. Мустафин. ФTT 59, 1228 (2017)
- D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Mater. Lett. 58, 3816 (2004)
- D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Mater. Lett. 60, 2447 (2006)
- И.Л. Кнунянц. Химический энциклопедический словарь. Cов. энциклопедия, М. (1983). 792 с
- Л. Титце. Препаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. Мир, М, (1999). 704 с
- И.Б. Абдрахманов, А.Г. Мустафин, В.М. Шарафутдинов. Перегруппировка Кляйзена в ряду ароматических аминов. Гилем, Уфа. (2014). 168 с
- T. Higuchi, K.A. Connors. Adv. Anal. Chem. Instrum. 4, 117 (1965)
- L.Y.O. Yang, C.Z. Chang, S.H. Liu, С.G. Wu, S.L. Yau. J. Amer. Chem. Soc. 129, 8067 (2007)
- R.B. Salikhov, A.A. Bunakov, A.N. Lachinov. Phys. Solid State. 49, 1, 185 (2007)
- R.B. Salikhov, A.N. Lachinov, R.G. Rakhmeyev. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 467, 1, 85 (2007)
- Y.-C. Li, Y.-J. Lin, H.-J. Yeh, T.-C. Wen, L.-M. Huang, Y.-K. Chen, Y.-H. Wang. Appl. Phys. Lett. 92, 093508 (2008)
- H.D. Tran, J.M. D'Arcy, Y. Wang, P.J. Beltramo, V.A. Strong, R.B. Kaner. J. Mater. Chem. 21, 3534 (2011).
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.