Вышедшие номера
Home » Физика твердого тела » Год 2025, выпуск 1 » Статья стр. 194
<<<>>>
Взаимосвязь между фазовыми и релаксационными переходами в частично кристаллических полимерах по данным дальней ИК-спектроскопии
грантов нет
Рыжов В.А.1
1Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт-Петербург, Россия
Email: v.ryzhov@mail.ioffe.ru
Поступила в редакцию: 15 декабря 2024 г.
В окончательной редакции: 23 декабря 2024 г.
Принята к печати: 25 декабря 2024 г.
Выставление онлайн: 11 февраля 2025 г.
PDF версия
Представлены и проанализированы ИК-спектры частично кристаллических полимеров полиакрилонитрила и политетрафторэтилена в области проявления спектра их кристаллических решеток (10-150 cm-1) при температурах от 4.2 до 300 K. Повышенная чувствительность спектральных параметров полос этих спектров к кристаллическим эффектам позволяет проследить структурные реорганизации на молекулярном уровне. Особенно резко изменяется интенсивность, полуширины и положение максимума полос внешних трансляционных и вращательных мод при фазовых переходах, свидетельствуя о корреляции между фазовыми переходами и колебательными свойствами внешних мод решетки. Анализ этих изменений показывает, что при фазовом переходе от низкотемпературной структуры к более разупорядоченной высокотемпературной возникают условия для проявления релаксационных процессов в системе, свидетельствуя о взаимосвязи между фазовыми переходами и релаксационными процессами, состоящей в том, что первые зачастую предшествуют и являются ответственными за проявление вторых в аморфных областях полимера. Ключевые слова: частично кристаллические полимеры ПАН и ПЭТФ, решеточные ИК-спектры, твердотельные фазовые переходы, γ- и β-релаксации, взаимосвязь между фазовыми переходами и релаксационными процессами.
  1. K.L. Ngai. Relaxation and Diffusion in Complex Systems. Oxford Press, NY (2011). 835 p
  2. В.А Берштейн, В.М. Егоров. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. Химия, Л (1990). 248 с
  3. P.J. Ratri, K. Tashiro. Polym. J. 45, 1, 1107 (2013)
  4. Р.С. Берри, Б.М. Смирнов. УФН 175, 4, 368 (2005).
  5. В.М. Егоров, П.Н. Якушев. ФТТ 60, 9, 1824 (2018)
  6. У. Коффи, М. Ивенс, П. Григолини. Молекулярная диффузия и спектры. Наука, М (1987). 255 с
  7. D.I. Kamalova, A.B. Remizov, M.Kh. Salakhov. Asian J. Speсtr. 11, 3, 95 (2007)
  8. N. Cohen, A. Greenbaum, Y. Feldman. eXPRESS Polym. Lett. l, 10, 704 (2007)
  9. K.W Jonson, J.F. Rabolt. J. Chem. Phys. 58, 7, 4536 (1973)
  10. R. Hodyss, T. Vu, M.L. Cable, M. Choukroun, M. Malaska, H.E. Maynard-Casely, EPSC Abstr. 13, EPSC-DPS2019-1044-1 (2019)
  11. H. Abramczyk, K. Paradowska-Moszkowska. Chem. Phys. 265, 2, 177 (2001)
  12. D. Sawai, T. Kanamoto, H. Yamazaki, R. Hisatani. Macromolecules 237, 8, 2839 (2004)
  13. Y. Wolanov, A.Y. Feldman, H. Harel, G. Marom. eXPRESS Polym. Lett. 3, 7, 452 (200)
  14. C.L. Liang, S. Krimm. J. Polym. Sci. 31, 3, 513 (1958)
  15. H. Tadokoro, S. Murahashi, R. Yamadera, T. Kamei. J. Polym. Sci. 1, 3029 (1963)
  16. G.W. Chantry, H.A. Gebbie. H. Nature 208, 5008, 378 (1965)
  17. G.W. Chantry. IEEE Trans. Microw. Theory Techn. 25, 1, 6 (1977)
  18. G.W. Chantry, J.W. Fleming. Infrared Phys. 12, 2, 101 (1972)
  19. S. Glaston, K. Laidler, G. Eyring. The Theory of Rate Processes. McGraw Hill, New York (1941). 611 p
  20. V.A. Bershtein, V.A. Ryzhov. Adv. Polym. Sci. 14, 43 (1994)
  21. C.J. Reid, M.W. Evans. J. Chem. Phys. 76, 5, 2576 (1982)
  22. W.F. Frank, U. Leute, K.L. Infrared Millim. Wave 8, 2, 51 (1983)
  23. K.J. Ivin. Structural studies of macromolecules by spectroscopic methods. Wiley-Intersci. Publ., London (1976). 339 p
  24. C. Ennis, R. Auchettl, D.R.T. Appadoo, E.G. Robertson. Phys. Chem. Chem. Phys. 20, 23593 (2018). https://doi.org/10.1039/C8CP04219E
  25. S. Zhang, H. Jia, M. Song, H. Shen, L. Dongfei, L. Haibo. Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 246, 119065 (2021)
  26. E. Knozinger, D. Leutloff. J Chem. Phys. 74, 5, 4812 (1981). https://doi.org/10.1063/1.441760
  27. W.E. Putnam, D.M. McEarchen Jr., J.E. Kilpatrick, J. Chem. Phys. 42, 2, 749 (1965)
  28. B.H. Torrie, B.M. Powell. Mol. Phys. 75, 1, 613 (1992)
  29. J. Barnes, B. Fanconi. J. Phys. Chem. Ref. Data 7, 1309 (1978). https://doi.org/10.1063/1.555586
  30. W.F.X. Frank, H. Schmidt, B. Heise, G.W. Chantry, M.E.A. Cudby. Polymer. 22, 17 (198)
  31. D.H Reneker, J. Mazur. Polymer. 25, 1, 1549 (1984)
  32. G. Calleja, A. Jourdan, B. Ameduri, J.-P. Habas. Eur. Polym. J. 49, 8, 2214 (2013)
  33. G. Brandli, A. Sievers. Phys. Rev. B 5, 9, 3550 (1972)
  34. G.W. Chantry, J.W. Fleming, E.A. Nicol, H.A. Willis, M.E.A. Cudby, F.J. Boerio. Polymer. 15, 12, 69 (1974)
  35. L. Piseri, F. Cabassi, G. Masetti. Chem. Phys. Lett. 33, 2, 338 (1975)
  36. G.W. Chantry, J. Fleming, E.A. Nicol, H.A. Willis, M.E.A. Cudby. Chem. Phys. Lett. 16, 2, 141 (1972)
  37. J.L. Koenig, F.J. Boerio. J. Chem. Phys. 50, 7, 2823 (1969)
  38. J.L. Koenig, F.J. Boerio. J. Chem. Phys. 52, 8, 4170 (1970).
  39. F.J. Boerio, J.L. Koenig. J. Chem. Phys. 54, 3667 (1971). doi: 10.1063/1.1675411
  40. A. Oshima, S. Ikeda, T. Seguch, Y. Tabata. Radiat. Phys. Chem. 49, 5, 581 (1997)
  41. V.J. Mcbrierty. Comprehensive Polymer Science and Supplements 1, 397 (1989)
  42. E.R. Neagu, R.M. Neagu. J. Optoelectron. Adv. Mate. 8, 3, 962 (2006)
  43. N.S. Murthy, Z.-G. Wang, B.S. Hsiao. Macromolecules 32, 17, 5594 (1999)
  44. Л.А. Квачева, И.И. Перепечко. Акуст. Ж., 2, 3, 400 (1965).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2025 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme