Полинитроаддукт легкого фуллерена C60(NO2)18(OH)2
Российский научный фонд, Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами, 23-23-00064
Аршинов М.Ю.
1, Субботин Д.И.
1, Янчень Шан
1, Кескинов В.А.
2, Чарыков Н.А.
1, Аликин М.Б.
1, Куленова Н.А.
2, Семенов К.Н.
3, Юрьев Г.О.
3, Герман В.П.
1, Кескинова М.В.
2, Летенко Д.Г.
41Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет), Санкт-Петербург, Россия
2Центр ” Veritas“, Восточно-Казахстанский государственный технический университет им. Д. Серикбаева, Усть-Каменогорск, Казахстан
3Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
4Санкт-Петербургский государственный архитектурно-строительный университет, Санкт-Петербург, Россия
![Saint Petersburg State University of Architecture and Civil Engineering, Saint Petersburg, Russia](/images/e16.png)
Email: arshinovmu@gmail.com, subbotin1987@mail.ru, keskinov@mail.ru, 3007kulenova53@gmail.com, semenov1986@yandex.ru, glebbi407@mail.ru, ilao2010@mail.ru, keskinova88@mail.ru, dletenko@mail.ru
Поступила в редакцию: 27 августа 2024 г.
В окончательной редакции: 27 августа 2024 г.
Принята к печати: 29 сентября 2024 г.
Выставление онлайн: 13 февраля 2025 г.
Методом прямого гетерогенного некаталитического нитрования фуллерена C60 смесью концентрированных азотной и серной кислот синтезирован полинитроаддукт C60(NO2)18(OH)2. Избыток азотной кислоты из реакционной смеси удален при обработке перекисью водорода, а серной кислоты - методом диализа из водных растворов. Идентификация полинитроаддукта проведена методами элементного C-H-N-анализа, энергодисперсионного спектрального микроанализа, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, высокоэффективной жидкостной хроматографии, термогравиметрического анализа. Ключевые слова: полинитроаддукт, фуллерен C60, синтез, идентификация.
- A.I. Vogel, Textbook of practical organic chemistry, 3nd ed. (London Group Ltd., London, 1957)
- J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, Organic chemistry, 2nd ed. (Oxford University Press, U.K., 2012)
- Л.Н. Сидоров, М.А. Юровская, А.Я. Борщевский, И.В. Трушков, И.Н. Иоффе, Фуллерены (Экзамен, М., 2005)
- Н.Я. Демьянов, Журн. Рус. физ.-хим. общ-ва, 33 (4), 275 (1901)
- Р.Е. Иванов, М.Н. Жарков, С.Г. Злотин, Докл. РАН. Химия, науки о материалах, 500 (1), 40 (2021). DOI: 10.31857/S2686953521050095 [R.E. Ivanov, M.N. Zharkov, S.G. Zlotin, Dokl. Chem., 500, 209 (2021). DOI: 10.1134/S0012500821100037]
- L.Y. Chiang, J.B. Bhonsle, L. Wang, S.F. Shu, T.M. Chang, J.R. Hwu, Tetrahedron, 52, 4963 (1996). DOI: 10.1016/0040-4020(96)00104-4
- L.Y. Chiang, R.B. Upasani, J.W. Swirczewski, J. Am. Chem. Soc., 114, 10154 (1992). DOI: 10.1021/ja00052a010
- V.V. Sharoyko, S.V. Ageev, A.A. Meshcheriakov, N.E. Podolsky, J.P. Vallejo, L. Lugo, I.T. Rakipov, A.V. Petrov, A.V. Ivanova, N.A. Charykov, K.N. Semenov, J. Mol. Liq., 344, 117658 (2021). DOI: 10.1016/j.molliq.2021.117658