Вышедшие номера
Home » Физика и техника полупроводников » Год 2003, выпуск 7 » Статья стр. 835
<<<>>>
Органические материалы для фотовольтаических и светоизлучающих устройств
Юрре Т.А.1, Рудая Л.И.1, Климова Н.В.1, Шаманин В.В.2
1Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет), Санкт-Петербург, Россия
2Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
Поступила в редакцию: 23 декабря 2002 г.
Выставление онлайн: 19 июня 2003 г.
PDF версия
Приведен обзор материалов для органических фотовольтаических ячеек и светоизлучающих устройств. Наиболее исследованными органическими материалами, обеспечивающими высокую эффективность фотоэлектрического преобразования энергии, являются системы, сенсибилизированные красителями. Выявлены системы, обеспечивающие эффективную люминесценцию, на основе сопряженных полимеров, комплексов редкоземельных элементов с органическими лигандами и красителей. Для решения задачи эффективного фотоэлектрического преобразования необходимо апробировать сенсибилизацию различными типами красителей. Фталоцианины (Pc) и пентацены (Pn) представляют особый интерес. Фталоцианины - наиболее перспективные материалы, так как они легко синтезируются, нетоксичны, и их электрические характеристики широко исследованы. Использование уникального электронного акцептора C60 значительно повышает эффективность превращения солнечной энергии в электричество. Для создания органических фотовольтаических ячеек широко используются проводящие ароматические и гетероциклические полимеры: поли(p-фенилен-винилены) (PPV), полианилины (PANI), полипирролы (Ppy) и политиофены (PTh). Органические фотопроводящие материалы обеспечивают высокую светочувствительность и низкий темновой ток. Из-за доступности и простоты нанесения они позволяют изготавливать относительно дешевые фотовольтаические ячейки.
  1. M. Graetzel. 6th Sede Boquar Symposium on Solar Electricity Production (1994) p. 32
  2. A.C. Benniston, V. Grosshenny, A. Harriman, R. Liessel. Angew. Chem., 106 (18), 1956 (1994)
  3. M. Graetzel, R. Plass, U. Bach. Eur. Pat. Appl. EP 1.176.646 (cl H01L 51/20) 30. 01. 2002. Appl. 2000/810,681. 28. 07. 2000
  4. H. Sixl, H. Schenk, N. Yu. Phys. B, 54 (3), 225 (1998)
  5. H. Shirakawa. Current. Appl. Phys., 1, 281 (2001)
  6. Т.В. Верницкая, О.М. Ефимов. Успехи химии, 66 (5), 489 (1997)
  7. A.G. MacDiarmid. Current Appl. Phys., 1, 269 (2001)
  8. A.J. Heeger. Current Appl. Phys., 1, 247 (2001)
  9. K. Feldrapp, W. Brutting, M. Schwoerer et al. Synth. Met., 101, 156 (1999)
  10. C.J. Brabec. Monatch. Chem., 132 (4), 421 (2001)
  11. R.H. Bing, W.Ch. Wan, J. Yu., Y. Gao, T.E. Goodwin, S.A. Gonzalez, W.A. Feld. Macromolecules, 31, 631 (1998)
  12. X.Y. Liu, S.M. Wang, L.J. Wang, Y. Liu, J.M. Zhao, D.J. Wu, Y.Q. Ning, S.L. Wu, C.J. Liang, D.X. Zhao. Synth. Met., 111-112, 571 (2000)
  13. Xue Minzhao, Deyin Huang. J. Lin. Synth. Met., 110, 203 (2000)
  14. D.S. Ginger, N.C. Greenham. Synth. Met., 104, 425 (1999)
  15. LEP-мониторы дешевле и лучше. LCD пришел конец? (http://www. Membrana.ru/articles/technic 10.04.2002)
  16. J. Ohmori, M. Uchida, K. Muro. Jap. J. Appl. Phys., 30 (11B), 1941 (1991)
  17. J. Ohmori, N. Tada, M. Yoshida. Appl. Phys., 29, 2983 (1996)
  18. S. Tasch, E.J.W. List, O. Ekstrom. Appl. Phys. Lett., 71 (20), 2883 (1997)
  19. I.S. Millard. Synth. Met., 111-112, 119 (2000)
  20. R.B. Fletcher, D.G. Lidzey, D.D.C. Bradley. Synth. Met., 111-112, 151 (2000)
  21. L.C. Palilis, D.G. Lidzey, M. Redecker. Synth. Met., 111-112, 159 (2000)
  22. S. Toguchi, J. Morioka, H. Ischikawa. Synth. Met., 111-112, 57 (2000)
  23. I. Seguy, P. Destruel, H. Bock. Synth. Met., 111-112, 15 (2000)
  24. Г.В. Капустин, В.Ж. Тилика, В.И. Берендяев, Р.М. Мостовой, О.Я. Нейланд, Б.В. Котов. Высокомолекуляр. соединения. Сер. В, 30, 653 (1988)
  25. E.J. Mal'tsev, M.A. Brusentsova, D.A. Lypenko, V.I. Berendyaev, V.A. Kolesnikov, B.V. Kotov, A.V. Vannikov. Polym. Adv. Technol., 11, 323 (2000)
  26. E.J. Mal'tsev, D.A. Lypenko, B.I. Shapiro. Appl. Phys. Lett., 75 (13), 1896 (1998)
  27. M. Colle, T. Tsutsui. Synth. Met., 111-112, 95 (2000)
  28. Ж. Симон, Ж.-Ж. Андре. Молекулярные полупроводники (М., Мир, 1988)
  29. Z.Q. Gao, C.S. Lee, L. Bello, S.T. Lee. Synth. Met., 111-112, 34 (2000)
  30. J. Kido, W. Ikeda, M. Kimura. Jap. J. Appl. Phys., 35, pt. 2 (38), L 394 (1996)
  31. M.A. Baldo, S. Lamansky, P.E. Burreus, M.E. Thompson, S.R. Forrest. Appl. Phys. Lett., 75 (1), 4 (1999)
  32. Sh. Tokito, K. Noda, H. Tanaka. Synth. Met., 111-112, 393 (2000)
  33. A.K. Jana. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 123, 1 (2000)
  34. A.K. Jana, B.B. Bhowmik. J. Photochem. Photobiol. A, 122, 53 (1999)
  35. T.A. Yourre, L.I. Rudaya, N.V. Klimova. In: Polymers, phosphors and voltaics for radioisotope microbatteries, ed. by K.E. Bower et al. (N. Y., CRC-Press, 2002) ch. 9, p. 389
  36. J. Nelson. Sol. St. Mater. Sci., 6 (1), 20 (2002)
  37. M. Ottmor, D. Hohnholz, A. Wede. Synth. Met., 105, 145 (1999)
  38. E. Giliberto, K.A. Doris, W.J. Pietro. J. Am. Chem. Soc., 106, 7784 (1984)
  39. A. Bacher, P.G. Bentley, P.A. Glarvey. Synth. Met., 111-112, 413 (2000)
  40. М.Н. Большаков, Л.И. Рудая, Н.В. Климова и др. Журн. орган. химии, N 10 (2002)
  41. Т.А. Юрре, Л.И. Рудая, Н.В. Климова. Журн. науч. и прикл. фотографии, 47 (2), 14 (2002)
  42. С.С. Скороходов, С.С. Боголюбова, Л.И. Рудая и др. ЖПХ, 73 (2), 268 (2000)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme