Физика и техника полупроводников
Авторам
Вышедшие номера
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2002
- 2001
- 2000
- 1999
- 1998
- 1997
- 1996
- 1995
- 1994
- 1993
- 1992
- 1991
- 1990
- 1989
- 1988
Передача электронного возбуждения из органической матрицы в нанокристаллы CdS, полученные методом Ленгмюра--Блоджетт
РФФИ, 17-02-01364
1Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, Россия 
2Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, Россия
3Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
2Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, Россия
3Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
Email: alexsundr@mail.ru
Поступила в редакцию: 8 ноября 2016 г.
Выставление онлайн: 19 апреля 2017 г.
Исследованы спектры поглощения света, фотолюминесценции и возбуждения фотолюминесценции нанокристаллов CdS, сформированных методом Ленгмюра-Блоджетт. Идентифицированы особенности спектров поглощения и возбуждения фотолюминесценции, связанные с оптическими переходами в матрице и нанокристаллах. Изучена эффективность переноса электронного возбуждения из органической матрицы в нанокристаллы. Показано, что носители заряда эффективно переходят из матрицы на уровни размерного квантования электрона и дырки нанокристаллов и на акцепторные уровни дефектов в запрещенной зоне нанокристаллов. Обнаружен большой стоксов сдвиг, который обусловлен тонкой структурой экситона (светлый и темный экситоны). Величина сдвига лежит в диапазоне 140-220 мэВ для нанокристаллов радиусом 2.4 и 2.0 нм соответственно. DOI: 10.21883/FTP.2017.05.44414.8412
- A. Rauadel-Teixier, J. Leluoup, A. Barraud. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 134, 347 (1986)
- А.А. Зарубанов, К.С. Журавлев. ФТП, 49 (3), 392 (2015)
- D. Baran, A. Balan, S. Celebi, B.M. Esteban, H. Neugebauer, N.S. Sariciftci, L. Toppare. Chem. Mater., 22, 2978 (2010)
- K.M. Coakley, M.D. McGehee. Chem. Mater., 16, 4533 (2004)
- M. He, F. Qiu, Z. Lin. J. Phys. Chem. Lett., 4, 1788 (2013)
- L. Wang, Y. Liu, X. Jiang, D. Qin, Y. Cao. J. Phys. Chem. C, 111, 9538 (2007)
- D.J. Milliron, A.P. Alivisatos, C. Pitois, C. Edder, J. Frechet. Advanced Mater., 15 (3), 58 (2003)
- P. Maity, T. Debnath, H.N. Ghosh. J. Phys. Chem. Lett., 4, 4020 (2013)
- N.C. Greenham, X. Peng, A.P. Alivisatos, Phys. Rev. B, 54 (24), 17628 (1996)
- Sh. Jin, R.D. Harris, B. Lau, K.O. Aruda, V. A. Amin, E.A. Weiss. Nano Lett., 14 (9), 5323 (2014)
- P.V. Kamat. J. Phys. Chem. Lett., 4, 908 (2013)
- T.S. Shamirzaev, D.S. Abramkin, A.V. Nenashev, K.S. Zhuravlev, F. Trojanek, B. Dzurvmak, P. Maly. Nanotechnology, 21, 155703 (2010)
- F. Gindele, U. Woggon, W. Langbein, J.M. Hvam, K. Leonardi, D. Hommel, H. Selke. Phys. Rev. B, 60 (12), 8773 (1999)
- M. Funato, K. Omae, Y. Kawakami, Sg. Fujita, C. Bradford, A. Balocchi, K.A. Prior, B.C. Cavenett. Phys. Rev. B, 73, 245308 (2006)
- P. Maity, T. Debnath, H.N. Ghosh. J. Phys. Chem. Lett., 4, 4020 (2013)
- D.S. Ginger, N.C. Greenham. Phys. Rev. B, 59, 10622 (1999)
- E.A. Багаев, К.С. Журавлев, Л.Л. Свешникова, Д.В. Щеглов. ФТП, 42 (6), 718 (2008)
- L.E. Brus. J. Chem. Phys. 80, 4403 (1984)
- H. Fu, A. Zunger. Phys. Rev. B, 56 (3), 1496 (1997)
- Zh. Yu, J. Li, D.B. O'Connor, L.-W. Wang, P.F. Barbara. J. Phys. Chem. B, 107, 5670 (2003)
- V.A. Fonoberov, E.P. Pokatilov, A.A. Balandin. Phys. Rev. B, 66, 085310 (2002)
- K.A. Svit, K.S. Zhuravlev. J. Phys. Chem. C, 119 (33), 19496 (2015)
- M. Fahlman, W.R. Salaneck. Surf. Sci., 500, 904 (2002)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
